Pålitligt val:
MomGuard NIPT
Från graviditetens 9–10:e vecka, upptäck genetiska avvikelser med 99,8 % noggrannhet utan att lämna ditt hem.
🎧 Lyssna på denna sida
Ljudsammanfattning om MomGuard-testet
Detta poddavsnitt har förberetts med AI-assistans. Uttrycken i innehållet kan ibland ha brister eller språkliga fel. Informationen här är enbart för allmänna informationssyften och utgör inte en diagnos eller behandlingsrekommendation. För bedömning och beslut angående ditt hälsotillstånd, vänligen rådfråga din läkare eller Omega Genetik diagnostiska utvärderingscenter.
Vad är MomGuard NIPT?
MomGuard-testet är ett modernt prenatal screeningtest utvecklat av LabGenomics. Det ger ett definitivt svar om ditt barns genetiska hälsa tidigt under graviditeten (från den 10:e veckan).
Det är ett säkert alternativ för graviditeter vid högre moderns ålder, vid riskfyllda screeningtestresultat eller för alla blivande mammor som helt enkelt vill känna sig trygga. Till skillnad från invasiva ingrepp som amniocentes orsakar det ingen skada på barnet.
Hur fungerar det?
Under graviditeten blandas fostrets DNA-fragment i moderns blod (cffDNA). MomGuard analyserar detta DNA från ett enkelt blodprov från modern för att undersöka kromosomantal.
NGS-teknik & Illumina
Ny generations sekvensering
DNA isolerat från blodprovet läses miljontals gånger och analyseras med Next Generation Sequencing (NGS)-metoden med Illumina-enheter.
Bioinformatisk analys
De erhållna sekvenseringsdatan genomsöks med LabGenomics avancerade algoritmer. Numeriska kromosomavvikelser upptäcks med AI-stöd.
Hög noggrannhet
Kliniska valideringsstudier har visat att MomGuard har en sensitivitet över 99,8 % vid detektion av Trisomi 21 (Downs syndrom).
Vad identifierar MomGuard?
Trisomi 21
Känt som Downs syndrom. Den vanligaste kromosomavvikelsen.
Trisomi 18
Edwards syndrom. Orsakar allvarliga utvecklingsproblem.
Trisomi 13
Pataus syndrom. En sällsynt men allvarlig avvikelse.
Könskromosomavvikelser
Könskromosomavvikelser som Turner och Klinefelter.
Deletion/Mikrodeletion
Valfritt: DiGeorge-, Angelman-, Prader-Willi-, Jacobsen-, Cri-du-chat-syndromet och 105+ andra syndrom.
Dokument och exempelrapporter
Här kan du ladda ner vår broschyr och exempelrapporter för detaljerad information.
Enkelt förfarande i 4 steg
Tillförlitliga resultat utan trötthet eller stress.
1. Boka en tid
Välj en lämplig tid på nipt.tr.
2. Provtagning hemma
Omega Care-sköterskan kommer till din adress.
3. Analys
Ditt prov analyseras i vårt laboratorium (10–14 dagar).
4. Resultat
Din rapport levereras med förklaring av specialist.
Varför MomGuard?
| Egenskap | Dubbel/Trippelscreening | MomGuard NIPT | Fostervattenprovtagning |
|---|---|---|---|
| Noggrannhetsgrad | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Risk för missfall | Ingen | Ingen (Säker) | Ja (1/200) |
| Metod | Blod + Ultraljud | Enbart moderns blod | Bukenål |
| Tidpunkt | Vecka 11-14 | Från och med vecka 10 | Vecka 16+ |
Vem passar det för?
Vanliga frågor och svar
Välkommen till MomGuard
Boka din tid nu för en tillförlitlig, snabb och riskfri NIPT-upplevelse.
Boka tid