Ygtybarly Saýlaw:
MomGuard NIPT
Hamylalylygyň 9-10-nji hepdasyndan başlap, öýüzden çykmadan 99.8% dogrylyk bilen genetik anomaliýalary anyklap bilersiňiz.
🎧 Bu Sahypa Dyşla
MomGuard testi hakda sesli syn
Bu podcast episodi AI kömegi bilen taýýarlanypdyr. Mazmundaky ifadeler käwagtä kemçilikler ýa-da dil ýalňyşlaryna eýe bolup bilner. Bu ýerdäki maglumatlar diňe umumy maglumatlandyryş maksatlary üçindir; ol tassyklama ýa-da derman maslahaty däldir. Saglygyňyz ýagdaýyna bagly her hili bahalary we kararlar üçin, haýyş edýäris, sanly ýa-da Omega Genetik Diagnostic Bahalary Merkezine müracaat ediň.
MomGuard NIPT Nähili Her Biri?
MomGuard testi, LabGenomics tarapyndan ösdürlen häzirki zaman prenatal skrining testidir. Ol, hamylalylygyň ilkinji döwründe (10-nji hepdadan) çaganyň genetik saglygy hakynda kesgin jogap berýär.
Ol, gowy ýaşdaky eneleriň hamylalylyklary, howply skrining netijeleri bolanlary ýa-da diňe rahatlyk isleýän ähli geljekdäki eneler üçin howpsuz saýlawdyr. Amniotsentez kibi inwasiv proseduralardan tapawutly, çaganyň zyýanyny getirmeýär.
Nähili Işläp Başlaýar?
Hamylalylyk döwründe, çaganyň DNA bolejikleri eneň ganyna goşulýar (cffDNA). MomGuard, kromosom sanlaryny synlamak üçin eneden alnan ýygan gan nusgasyndan bu DNA-ny tahlil edýär.
NGS Tehnologiýasy we Illumina
Indiki Nesil Sekwensirleme
Gan nusgasynyň arasyndan aýrylan DNA millionlarça gezek okalyp we Illumina enjamlary bilen Indiki Buşagy Sekwenirleme (NGS) usuly bilen tahlil edilýär.
Bioinformatiki Tahlil
Alnan sekwenleme maglumatlary LabGenomics-üň ösen algoritmleri bilen skan edilýär. San belgili kromosom anomalýalary AI goldawly hyzmaty bilen tapylýar.
Ýokary Dogrulyk
Klinik tassyklama ýoklamalary MomGuard-üň Trisomiýa 21 (Daun sindromy) tapylanda 99.8%-den gowý begendirmesi bolandygyny subut etdi.
MomGuard näme anyklaýar?
Trizomiýa 21
Daun sindromu hökmünde tanalýan. Iň ýyly-kenekei kromosomal anomaliýa.
Trizomiýa 18
Edwards sindromu. Ciddi ösüş meselälerine sebäp bolýar.
Trizomiýa 13
Patau sindromu. Az duşulýan, emma ciddi anomaliýa.
Jynsy kromosomal anomaliýalar
Jynsy kromosomal buzuulyşlar, meselän Turner, Klinefelter.
Delesiýa/Mikrodelesiýa
Görnüşi: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat we 105+ beýleki sindromlar.
Resminamalar we nusga hasabatlar
Jikme-jik maglumat üçin bukletimizi we nusga hasabatlarymyzy ýükläp bilersiňiz.
4 Adymda Aňsat Proses
Charanlamaýan we stres almadan ynamdar netijeler.
1. Wagt Sazlaň
nipt.tr-da laýyk wagt saýlaň.
2. Öýde Numune
Omega Care eýesi sizň salgyňyza geler.
3. Tahlil
Numuňyz biziň laboratoriýamyzyzda goralýar (10-14 gün).
4. Netije
Hasabatyňyz mahypklär terepinden düşündirilen topary bilen elde edersiňiz.
Näme üçin MomGuard?
| Aýratynlyk | Ikiýatly/Üçatly skrining | MomGuard NIPT | Amniocentez |
|---|---|---|---|
| Dolyglyk Derejesi | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Düşüm Göterimligi | Ýok | Ýok (Howpsuz) | Hawa (1/200) |
| Usul | Gan + Ultrason | Diñe Eneniň Gany | Garnyň Iňine Sanjaň |
| Wagty | 11-14-nji hepde | 10-njy hepdeň bäri | 16+ Hepde |