Escolha Confiável:
MomGuard NIPT
A partir da 9ª-10ª semana de gestação, detecte anomalias genéticas com 99,8% de precisão sem sair de casa.
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Resumo em áudio sobre o teste MomGuard
Este episódio de podcast foi preparado com assistência de IA. As expressões no conteúdo podem ocasionalmente ter imperfeições ou erros linguísticos. As informações aqui apresentadas são apenas para fins informativos gerais; não constituem diagnóstico ou recomendação de tratamento. Para qualquer avaliação e decisão relacionada à sua condição de saúde, por favor, consulte seu médico ou o Centro de Avaliação Diagnóstica Omega Genetik.
O que é o MomGuard NIPT?
O teste MomGuard é um teste de triagem pré-natal moderno desenvolvido pela LabGenomics. Fornece uma resposta definitiva sobre a saúde genética do seu bebê no início da gravidez (a partir da 10ª semana).
É uma opção segura para gestações com idade materna avançada, aquelas com resultados de testes de triagem de risco, ou para todas as futuras mães que desejam apenas tranquilidade. Ao contrário de procedimentos invasivos como a amniocentese, não causa nenhum dano ao bebê.
Como Funciona?
Durante a gravidez, fragmentos do DNA do bebê se misturam no sangue da mãe (cffDNA). O MomGuard analisa esse DNA a partir de uma simples amostra de sangue da mãe para examinar a contagem cromossômica.
Tecnologia NGS & Illumina
Sequenciamento de Próxima Geração
O DNA isolado da amostra de sangue é lido milhões de vezes e analisado utilizando o método de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com dispositivos Illumina.
Análise Bioinformática
Os dados de sequenciamento obtidos são analisados com os algoritmos avançados da LabGenomics. Anomalias cromossômicas numéricas são detectadas com suporte de IA.
Alta Precisão
Estudos de validação clínica comprovaram que o MomGuard tem uma sensibilidade superior a 99,8% na detecção da Trissomia 21 (Síndrome de Down).
O que o MomGuard Detecta?
Trissomia 21
Conhecida como Síndrome de Down. A anomalia cromossômica mais comum.
Trissomia 18
Síndrome de Edwards. Causa problemas graves de desenvolvimento.
Trissomia 13
Síndrome de Patau. Uma anomalia rara, mas grave.
Anomalias dos Cromossomos Sexuais
Distúrbios dos cromossomos sexuais como Turner, Klinefelter.
Deleção/Microdeleção
Opcional: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat e mais de 105 outras síndromes.
Documentos e Relatórios de Amostra
Você pode baixar nosso folheto e relatórios de amostra para informações detalhadas.
Processo Fácil em 4 Etapas
Resultados confiáveis sem cansaço ou estresse.
1. Agende uma Consulta
Escolha um horário adequado em nipt.tr.
2. Coleta em Casa
A enfermeira da Omega Care vai até o seu endereço.
3. Análise
Sua amostra é analisada em nosso laboratório (10-14 dias).
4. Resultado
Seu relatório é entregue com explicação especializada.
Por que MomGuard?
| Característica | Rastreio Duplo/Triplo | MomGuard NIPT | Amniocentese |
|---|---|---|---|
| Taxa de Precisão | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Risco de Abortamento | Nenhum | Nenhum (Seguro) | Sim (1/200) |
| Método | Sangue + Ultrassom | Apenas Sangue Materno | Agulha Abdominal |
| Quando | Semanas 11-14 | A partir da Semana 10 | 16+ Semanas |
Para Quem É Indicado?
Perguntas Frequentes
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