Pålitelig valg:
MomGuard NIPT
Fra den 9.-10. svangerskapsuken, oppdag genetiske avvik med 99,8% nøyaktighet uten å forlate hjemmet ditt.
🎧 Lytt til denne siden
Lydsammendrag om MomGuard-testen
Denne podcastepisoden ble forberedt med AI-assistanse. Uttrykkene i innholdet kan av og til ha mangler eller språklige feil. Informasjonen her er kun for generelle informasjonsformål; den utgjør ikke en diagnose eller behandlingsanbefaling. For enhver vurdering og beslutning angående din helsetilstand, vennligst konsulter legen din eller Omega Genetik diagnostiske vurderingssenter.
Hva er MomGuard NIPT?
MomGuard-testen er en moderne prenatal screeningtest utviklet av LabGenomics. Den gir et definitivt svar om babyens genetiske helse tidlig i svangerskapet (fra den 10. uken).
Det er et trygt alternativ for svangerskap med høyere morsalder, de med risikable screeningtestresultater, eller alle kommende mødre som bare ønsker ro i sjelen. I motsetning til invasive prosedyrer som fostervannsprøve, forårsaker det ingen skade på babyen.
Hvordan fungerer det?
Under svangerskapet blandes babyens DNA-fragmenter inn i morens blod (cffDNA). MomGuard analyserer dette DNAet fra en enkel blodprøve fra moren for å undersøke kromosomantall.
NGS-teknologi og Illumina
Ny generasjons sekvensering
DNA isolert fra blodprøven leses millioner av ganger og analyseres ved hjelp av Next Generation Sequencing (NGS)-metoden med Illumina-enheter.
Bioinformatisk analyse
De innhentede sekvenseringsdataene gjennomgås med LabGenomics' avanserte algoritmer. Numeriske kromosomavvik oppdages med AI-støtte.
Høy nøyaktighet
Kliniske valideringsstudier har vist at MomGuard har en sensitivitet over 99,8 % for å oppdage Trisomi 21 (Downs syndrom).
Hva oppdager MomGuard?
Trisomi 21
Kjent som Downs syndrom. Den vanligste kromosomavviket.
Trisomi 18
Edwards-syndrom. Forårsaker alvorlige utviklingsproblemer.
Trisomi 13
Patau-syndrom. En sjelden, men alvorlig avvik.
Kjønnskromosomavvik
Kjønnskromosomforstyrrelser som Turner, Klinefelter.
Delesjon/Mikrodelesjon
Valgfritt: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat og 105+ andre syndromer.
Dokumenter og eksempelrapporter
Du kan laste ned vår brosjyre og eksempelrapporter for detaljert informasjon.
Enkel prosess i 4 trinn
Pålitelige resultater uten tretthet eller stress.
1. Bestill en time
Velg et passende tidspunkt på nipt.tr.
2. Prøvetaking hjemme
En Omega Care-sykepleier kommer til din adresse.
3. Analyse
Prøven din analyseres i vårt laboratorium (10–14 dager).
4. Resultat
Rapporten din leveres med ekspertforklaring.
Hvorfor MomGuard?
| Funksjon | Dobbel/Triple screening | MomGuard NIPT | Amniocentese |
|---|---|---|---|
| Nøyaktighetsgrad | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Risiko for abort | Ingen | Ingen (Trygt) | Ja (1/200) |
| Metode | Blod + ultralyd | Kun mors blod | Abdominal nål |
| Tidspunkt | Uker 11-14 | Fra uke 10 | 16+ uker |