Ишенимдүү тандоо:
MomGuard NIPT
Кош бойлуулуктун 9-10 жумасынан баштап, үйдөн чыкпай 99.8% тактык менен генетикалык аномалияларды аныктаңыз.
🎧 Бул бетти угуп алыңыз
MomGuard тести жөнүндө аудио кыскача баяндама
Бул подкаст эпизоду ЖИ жардамы менен даярдалган. Мазмундагы айтылыштар кээде кемчиликтерге же тил каталарына ээ болушу мүмкүн. Бул жердеги маалымат жалпы маалымат берүү максатында гана; ал диагноз же дарылоо сунушун түзбөйт. Ден-соолугуңузга байланыштуу кандайдыр бир баа берүү жана чечим кабыл алуу үчүн дарыгериңизге же Omega Genetik Диагностикалык баалоо Борборуна кайрылыңыз.
MomGuard NIPT деген эмне?
MomGuard тести LabGenomics компаниясы тарабынан иштелип чыккан заманбап пренаталдык скрининг тести. Ал кош бойлуулуктун эрте мөөнөтүндө (10-жумадан баштап) баланын генетикалык ден-соолугу жөнүндө так жооп берет.
Жогорку курактагы кош бойлуулар, тобокелдүү скрининг тестинин натыйжалары барлар же жөн гана тынчсызданууну каалаган бардык күтүүдөгү энелер үчүн коопсуз вариант. Амниоцентез сыяктуу инвазивдик процедуралардан айырмаланып, балага эч кандай зыян келтирбейт.
Ал кантип иштейт?
Кош бойлуулук учурунда баланын ДНК фрагменттери эненин канына аралашат (cffDNA). MomGuard эненин канынан жөнөкөй кан үлгүсү аркылуу бул ДНКны талдап, хромосомалардын санын текшерет.
NGS технологиясы жана Illumina
Кийинки муундагы секвентация
Кан үлгүсүнөн бөлүнүп алынган ДНК миллиондогон жолу окулуп, Illumina түзмөктөрү менен Кийинки муундагы секвенциялоо (NGS) ыкмасы аркылуу талданат.
Биоинформатикалык анализ
Алынган секвентациялоо маалыматтары LabGenomics'тин өнүккөн алгоритмдери менен сканерленет. Сандык хромосома аномалиялери AI колдоосу менен аныкталат.
Жогорку тактык
Клиникалык валидациялоо изилдөөлөрү MomGuard'дын Трисомия 21 (Даун синдрому) аныктоодо сезгичтиги 99,8% дан жогору экенин далилдеген.
MomGuard Эмнелерди Аныктайт?
Трисомия 21
Даун Синдрому деп белгилүү. Эң кеңири таралган хромосомалык аномалия.
Трисомия 18
Эдвардс Синдрому. Олуттуу өнүгүү көйгөйлөрүн жаратат.
Трисомия 13
Патау Синдрому. Сейрек кездешүүчү, бирок олуттуу аномалия.
Жыныс Хромосомаларынын Аномалиялары
Тернер, Клайнфелтер сыяктуу жыныс хромосомаларынын бузулушу.
Делеция/Микроделеция
Кошумча: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat жана 105тен ашык башка синдромдор.
Документтер жана Үлгү Отчёттор
Толук маалымат алуу үчүн брошюра жана үлгү отчётторубузду жүктөп алсаңыз болот.
4 кадамда оңой процесс
Чарчоо же стресссиз ишенимдүү натыйжалар.
1. Жолугушууга жазылуу
nipt.tr сайтынан ылайыктуу убакытты тандаңыз.
2. Үйдөн анализ тапшыруу
Omega Care медайымы дарегиңизге келет.
3. Анализ
Үлгүңүз лабораториябызда текшерилет (10-14 күн).
4. Натыйжа
Отчетуңуз адистин түшүндүрмөсү менен жеткирилет.
Эмне үчүн MomGuard?
| Ѳзгөчөлүк | Эки/Үч Эселүү Талдоо | MomGuard NIPT | Амниоцентез |
|---|---|---|---|
| Тактык көрсөткүчү | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Түшүп калуу коркунучу | Жок | Жок (Коопсуз) | Ооба (1/200) |
| Метод | Кан + Ультра-тыныш | Эненин каны гана | Карын ийнеси |
| Мөөнөтү | 11-14-Апта аралыгы | 10-Аптадан баштап | 16+ Аптадан баштап |
Кимге ылайыктуу?
Көп берилүүчү суроолор
MomGuard менен Таанышыңыз
Ишенимдүү, ыкчам жана тобокелдиксиз NIPT тажрыйбасы үчүн азыр кабыл алуу белгилеңиз.
Жолугушууга жазылуу