Pålideligt valg:
MomGuard NIPT
Fra graviditetens 9.-10. uge kan genetiske abnormiteter opdages med 99,8% nøjagtighed – uden at forlade dit hjem.
🎧 Lyt til denne side
Lydsammenfatning om MomGuard-testen
Denne podcastepisode er udarbejdet med AI-assistance. Udtrykkene i indholdet kan lejlighedsvist have mangler eller sproglige fejl. Oplysningerne her er kun til generel information; de udgør ikke en diagnose eller behandlingsanbefaling. For enhver vurdering og beslutning vedrørende din sundhedstilstand, konsulter venligst din læge eller Omega Genetik Diagnostisk Evalueringscenter.
Hvad er MomGuard NIPT?
MomGuard-testen er en moderne prænatal screeningtest udviklet af LabGenomics. Den giver et endeligt svar om din babys genetiske sundhed tidligt i graviditeten (fra den 10. uge).
Det er et sikkert valg for graviditeter med høj moderens alder, dem med risikable screeningsresultater eller alle vordende mødre, der blot ønsker tryghed. I modsætning til invasive procedurer som fostervandsprøve forårsager det ingen skade på barnet.
Hvordan virker det?
Under graviditeten blandes babyens DNA-fragmenter ind i moderens blod (cffDNA). MomGuard analyserer dette DNA fra en enkel blodprøve fra moderen for at undersøge kromosomtal.
NGS-teknologi & Illumina
Næste-generations sekventering
DNA isoleret fra blodprøven aflæses millioner af gange og analyseres ved hjælp af Next Generation Sequencing (NGS)-metoden med Illumina-enheder.
Bioinformatisk analyse
De opnåede sekventeringsdata gennemgås med LabGenomics' avancerede algoritmer. Numeriske kromosomale abnormiteter detekteres med AI-understøttelse.
Høj nøjagtighed
Kliniske valideringsstudier har vist, at MomGuard har en følsomhed over 99,8 % i detektion af Trisomi 21 (Downs syndrom).
Hvad opdager MomGuard?
Trisomi 21
Kendt som Downs syndrom. Den mest almindelige kromosomafvigelse.
Trisomi 18
Edwards syndrom. Forårsager alvorlige udviklingsproblemer.
Trisomi 13
Pataus syndrom. En sjælden men alvorlig anomali.
Kønskromosomafvigelser
Kønskromosomlidelser som Turner, Klinefelter.
Deletion/Mikrodeletion
Valgfrit: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat og 105+ andre syndromer.
Dokumenter og eksempelrapporter
Du kan downloade vores brochure og eksempelrapporter for detaljerede oplysninger.
Nem proces i 4 trin
Pålidelige resultater uden træthed eller stress.
1. Bestil en tid
Vælg et passende tidspunkt på nipt.tr.
2. Hjemmeprøve
Omega Care-sygeplejersken kommer til din adresse.
3. Analyse
Din prøve undersøges i vores laboratorium (10-14 dage).
4. Resultat
Din rapport leveres med en ekspertforklaring.
Hvorfor MomGuard?
| Egenskab | Dobbelt-/trippelscreening | MomGuard NIPT | Amniocentese |
|---|---|---|---|
| Nøjagtighedsrate | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Risiko for abort | Ingen | Ingen (sikker) | Ja (1/200) |
| Metode | Blod + ultralyd | Kun moderens blod | Abdominalnål |
| Tidspunkt | Uger 11-14 | Fra uge 10 | 16+ uger |