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MomGuard NIPT
Desde la 9-10ª semana de embarazo, detecte anomalías genéticas con un 99.8% de precisión sin salir de casa.
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Resumen de audio sobre la prueba MomGuard
Este episodio de podcast fue preparado con asistencia de IA. Las expresiones en el contenido pueden ocasionalmente tener deficiencias o errores lingüísticos. La información aquí proporcionada es solo para fines informativos generales; no constituye un diagnóstico o recomendación de tratamiento. Para cualquier evaluación y decisión sobre su estado de salud, por favor consulte a su médico o al Centro de Evaluación Diagnóstica Omega Genetik.
¿Qué es MomGuard NIPT?
La prueba MomGuard es una prueba de detección prenatal moderna desarrollada por LabGenomics. Proporciona una respuesta definitiva sobre la salud genética de su bebé al principio del embarazo (desde la semana 10).
Es una opción segura para embarazos de edad materna avanzada, aquellos con resultados de pruebas de detección de riesgo, o todas las futuras madres que simplemente desean tranquilidad. A diferencia de procedimientos invasivos como la amniocentesis, no causa daño al bebé.
¿Cómo Funciona?
Durante el embarazo, los fragmentos de ADN del bebé se mezclan en la sangre de la madre (cffDNA). MomGuard analiza este ADN a partir de una simple muestra de sangre de la madre para examinar el recuento de cromosomas.
Tecnología NGS e Illumina
Secuenciación de Nueva Generación
El ADN aislado de la muestra de sangre se lee millones de veces y se analiza utilizando el método de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) con dispositivos Illumina.
Análisis Bioinformático
Los datos de secuenciación obtenidos se analizan con los algoritmos avanzados de LabGenomics. Las anomalías cromosómicas numéricas se detectan con el apoyo de IA.
Alta Precisión
Los estudios de validación clínica han demostrado que MomGuard tiene una sensibilidad superior al 99.8% en la detección de la Trisomía 21 (Síndrome de Down).
¿Qué detecta MomGuard?
Trisomía 21
Conocido como Síndrome de Down. La anomalía cromosómica más frecuente.
Trisomía 18
Síndrome de Edwards. Causa problemas graves de desarrollo.
Trisomía 13
Síndrome de Patau. Una anomalía rara pero grave.
Anomalías de los cromosomas sexuales
Trastornos de los cromosomas sexuales como Turner y Klinefelter.
Deleción/Microdeleción
Opcional: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat y más de 105 síndromes adicionales.
Documentos e informes de muestra
Puede descargar nuestro folleto e informes de muestra para obtener información detallada.
Proceso Sencillo en 4 Pasos
Resultados confiables sin cansancio ni estrés.
1. Reserva una Cita
Elige un horario adecuado en nipt.tr.
2. Muestra a Domicilio
La enfermera de Omega Care acude a tu domicilio.
3. Análisis
Tu muestra se examina en nuestro laboratorio (10-14 días).
4. Resultado
Tu informe se entrega con explicación profesional.
¿Por qué MomGuard?
| Característica | Cribado Doble/Triple | MomGuard NIPT | Amniocentesis |
|---|---|---|---|
| Tasa de precisión | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Riesgo de aborto espontáneo | Ninguno | Ninguno (Seguro) | Sí (1/200) |
| Método | Sangre + Ecografía | Solo sangre materna | Aguja abdominal |
| Momento de realización | Semanas 11-14 | A partir de la semana 10 | A partir de la semana 16+ |
¿Para quién es adecuado?
Preguntas Frecuentes
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