آزمون MomGuard NIPT چیست؟ چگونه انجام می‌شود؟ | اومگا ژنتیک
تکنولوژی LabGenomics

انتخاب مطمئن:
MomGuard NIPT

از هفته نهم تا دهم حاملگی، بدون بیرون رفتن از منزل، ناهنجاری‌های ژنتیکی را با دقت ۹۹.۸ درصد تشخیص دهید.

دقت ۹۹.۸ درصد
نتیجه در ۱۰ تا ۱۴ روز
بدون خطر (غیرتهاجمی)
گرفتن وقت MomGuard

🎧 به این صفحه گوش دهید

خلاصه صوتی درباره آزمون MomGuard

گوش دادن به پادکست

این قسمت پادکست با کمک هوش مصنوعی تهیه شده است. ممکن است در عبارات محتوا گاهی نقص یا خطاهای زبانی وجود داشته باشد. معلومات اینجا جنبه معلومات عمومی دارد؛ ماهیت توصیه تشخیصی یا تداوی ندارد. برای هر نوع ارزیابی و تصمیم مربوط به وضعیت صحی خود، حتماً به داکتر خود یا مرکز ارزیابی تشخیصی اومگا ژنتیک ما مراجعه کنید.

Happy Mom

آزمون MomGuard NIPT چیست؟

آزمون MomGuard یک آزمون غربالگری پیش‌زایمانی مدرن است که توسط شرکت LabGenomics توسعه یافته است. در هفته‌های اولیه حاملگی (از هفته دهم) پاسخی قطعی درباره صحت ژنتیکی بیبی شما می‌دهد.

برای حاملگی‌های با سن بالا، کسانی که نتیجه غربالگری آن‌ها پرخطر بوده، یا تمام مادرانی که تنها آرامش خاطر می‌خواهند، یک انتخاب مطمئن است. برخلاف روش‌های تهاجمی مانند آمنیوسنتز، هیچ آسیبی به بیبی نمی‌رساند.

چگونه کار می‌کند؟

در جریان حاملگی، قطعات DNA جنین به خون مادر می‌پیوندد (cffDNA). آزمون MomGuard این DNA را در نمونه ساده خون مادر تحلیل کرده و تعداد کروموزوم‌ها را بررسی می‌کند.

زیربنای علمی

تکنولوژی NGS و Illumina

توالی‌یابی نسل جدید

DNA جدا‌شده از نمونه خون، با استفاده از دستگاه‌های Illumina و به روش توالی‌یابی نسل جدید (NGS) میلیون‌ها بار خوانده و تحلیل می‌شود.

تحلیل بیوانفورماتیک

معلومات توالی به‌دست‌آمده با الگوریتم‌های پیشرفته LabGenomics بررسی می‌شود. ناهنجاری‌های عددی کروموزوم با حمایت هوش مصنوعی تشخیص داده می‌شود.

دقت بالا

تحقیقات اعتبارسنجی کلینیکی ثابت کرده است که MomGuard در تشخیص تریزومی ۲۱ (سندرم داون) حساسیتی بیش از ۹۹.۸ درصد دارد.

MomGuard چه چیزهایی را تشخیص می‌دهد؟

21

تریزومی ۲۱

به نام سندرم داون شناخته می‌شود. پرتکرارترین ناهنجاری کروموزومی است.

18

تریزومی ۱۸

سندرم ادواردز. به مشکلات جدی رشدی منجر می‌شود.

13

تریزومی ۱۳

سندرم پاتاو. یک ناهنجاری کمیاب اما جدی است.

XY

ناهنجاری‌های جنسیتی

ناهنجاری‌های کروموزومی جنسیتی مانند ترنر و کلاین‌فلتر.

+

دلیشن/میکرودلیشن

اختیاری: دی‌جورج، آنجلمن، پرادر-ویلی، جیکابسن، کری-دو-چا و بیش از ۱۰۵ سندرم دیگر.

اسناد و نمونه گزارش‌ها

برای معلومات تفصیلی می‌توانید بروشور و نمونه گزارش‌های ما را دانلود کنید.

فرایند آسان در ۴ مرحله

بدون خستگی و بدون استرس، نتیجه مطمئن.

۱. وقت ملاقات بگیرید

از طریق nipt.tr ساعت مناسب خود را انتخاب کنید.

۲. نمونه در منزل

نرس اومگا چاره به آدرس شما بیاید.

۳. تحلیل

نمونه شما در آزمایشگاه ما بررسی می‌شود (۱۰ تا ۱۴ روز).

۴. نتیجه

گزارش شما همراه با توضیح متخصص ارسال می‌شود.

چرا MomGuard؟

ویژگی غربالگری دوگانه/سه‌گانه MomGuard NIPT آمنیوسنتز
نرخ دقت %70 - %85 %99.8 %99,9
خطر سقط وجود ندارد وجود ندارد (مطمئن) وجود دارد (۱/۲۰۰)
روش انجام خون + سونوگرافی فقط خون مادر سوزن در شکم
زمان انجام هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ از هفته دهم به بعد ۱۶ هفته و بالاتر

برای چه کسانی مناسب است؟

تمام مادران حامله (به‌اختیار)
مادران ۳۵ سال و بالاتر
کسانی که در آزمون غربالگری خطر بالا دریافت کرده‌اند
کسانی که در سونوگرافی یافته مشکوک دارند
سابقه ناهنجاری در حاملگی قبلی
حاملگی‌های لقاح مصنوعی (IVF)

سوالات متداول

بله، MomGuard یک آزمون کاملاً مطمئن و غیرتهاجمی است. تنها با نمونه خون گرفته‌شده از مادر انجام می‌شود و هیچ خطری برای بیبی یا مادر ایجاد نمی‌کند.
نتایج مثبت تشخیص قطعی نیست؛ برای تأیید، مشاوره ژنتیکی و در صورت ضرورت آزمون‌های تشخیصی تهاجمی (آمنیوسنتز/نمونه‌برداری پرزهای کوریونی) توصیه می‌شود.
بله، MomGuard در حاملگی‌های دوقلو نیز قابل انجام است. برای هر بیبی جداگانه نتیجه داده می‌شود.
نتایج معمولاً ظرف ۱۰ تا ۱۴ روز کاری آماده می‌شود.

با MomGuard آشنا شوید

برای یک تجربه NIPT مطمئن، سریع و بدون خطر، هم‌اکنون وقت ملاقات بگیرید.

گرفتن وقت ملاقات

ما برای بهبود تجربه شما در وب‌سایت خود از کوکی‌ها استفاده می‌کنیم. با پذیرش، به تمام کوکی‌ها اجازه می‌دهید.