Veritas NIPT-test — 23 kromosom-screening | Omega Genetik
MEST OMFATTANDE TEST

Den enda kraftfulla skanningen av hela genomet:
Veritas NIPT

Inte bara specifika kromosomer, utan alla 23 paren av din babys kromosomer — den mest detaljerade fostersdiagnostiken, inklusive mikrodeletioner.

Alla 23 kromosomer
Detaljerad analys
Genetisk rådgivning

Utöver standardanalys med NIPT får du den mest detaljerade bilden av din babys hälsa med omfattande genombredd screening.

Upptäck Veritas

🎧 Lyssna på denna sida

Ljudsammanfattning om Veritas-testet

Lyssna på podcast

Detta poddavsnitt har förberetts med AI-assistans. Uttrycken i innehållet kan ibland ha brister eller språkliga fel. Informationen här är enbart för allmänna informationssyften och utgör inte en diagnos eller behandlingsrekommendation. För bedömning och beslut angående ditt hälsotillstånd, vänligen rådfråga din läkare eller Omega Genetik diagnostiska utvärderingscenter.

Lyckligt Gravidt Par

Veritas: Ta Bort Gränserna

Veritas går utöver standard NIPT-tester och syftar till att ge den mest omfattande informationen om barnets genetik. Med "GenomeScreen"-teknologi undersöker den inte bara specifika trisomier utan alla autosomala kromosomer.

Genom att skanna sällsynta genetiska obalanser, kopieringsantalvariationer (CNVs) och mikrodeletioner i ett enda test, skapar det den tydligaste bilden för din familj.

Vem bör välja det?

Speciellt för detaljorienterade föräldrar, de med en historia av högriskgraviditet, eller de med oförklarade ultraljudsresultat—den högsta nivån av screeningsalternativ.

TEKNIK

Helgenomsekvensering (WGS)

VeritasFZ myprenatal

22+XY-kromosomer

Medan standardtester bara tittar på 3-5 kromosomer, skannar Veritas-teknologi alla 23 kromosompar i människokroppen och rapporterar avvikelser.

GenomeScreen™-analys

Alla deletioner och duplicationer (genetiskt materialförluster eller -vinster) ovanför 7 Mb skannas automatiskt. Ingen detalj missas.

Genetisk expertstöd

Resultaten av ett så omfattande test tolkas av en expertgenetisk rådgivare och kommuniceras till din familj.

Undersökningstäckningsjämförelse

Andra Tester

Trisomi 21 (Down)
Trisomi 18 (Edwards)
Trisomi 13 (Patau)
Könskromosomer
VERITAS-SKILLNAD

Veritas-täckning

Trisomi 21, 18, 13
Könskromosomer (X, Y)
Förlust eller vinst av stora DNA-segment
Förändringar över alla kromosomer

Dokument och exempelrapporter

Detaljerad information och exempelresultatrapporter om Veritas-testet.

Veritas-processen

Omfattande analys, detaljerad rapportering.

1. Ansökan

Skapa din registrering via formuläret online.

2. Blodprov

Omega Care-teamet tar ditt blodprov.

3. WGS-analys

Hela genomet undersöks (7-10 dagar).

4. Genetisk rådgivning

Dina resultat förklaras av vår expert.

Frågor om Veritas

Standard NIPT-tester undersöker endast 3-5 kromosomer. Emellertid kan sällsynta genetiska anomalier uppstå utanför dessa kromosomer. Veritas undersöker alla 23 kromosomer så inget missas.
Det är Veritas unika teknik. Den skannar automatiskt alla deletioner och duplicationer över 7 Mb. På så sätt kan även sällsynta syndrom upptäckas.
Eftersom Veritas skannar hela genomet är analysen mer omfattande och kan ta 10–14 dagar. Detaljerad rapportering sker under denna process.
Veritas är det mest omfattande testet som skannar alla 23 kromosomer och inkluderar genetisk rådgivning. Denna nivå av detaljrikedom och expertis återspeglas i kostnaden.

Mest omfattande analys med Veritas

Detaljerad skanning av alla 23 kromosomer, inklusive mikrodeletioner. Boka nu.

Boka tid

Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse på vår webbplats. Genom att acceptera tillåter du alla cookies.