Zuverlässige Wahl:
MomGuard NIPT
Ab der 9.-10. Schwangerschaftswoche genetische Anomalien mit 99,8% Genauigkeit erkennen, ohne das Haus zu verlassen.
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Audio-Zusammenfassung über den MomGuard-Test
Diese Podcast-Folge wurde mit KI-Unterstützung erstellt. Die Formulierungen im Inhalt können gelegentlich Unzulänglichkeiten oder sprachliche Fehler aufweisen. Die hier enthaltenen Informationen dienen nur zu allgemeinen Informationszwecken; sie stellen keine Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Für jede Bewertung und Entscheidung bezüglich Ihres Gesundheitszustands wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das Omega Genetik Diagnostische Evaluierungszentrum.
Was ist MomGuard NIPT?
Der MomGuard-Test ist ein moderner vorgeburtlicher Screening-Test, der von LabGenomics entwickelt wurde. Er liefert früh in der Schwangerschaft (ab der 10. Woche) eine definitive Aussage zur genetischen Gesundheit Ihres Babys.
Er ist eine sichere Option für Schwangerschaften in höherem Alter, bei riskanten Screening-Ergebnissen oder für alle werdenden Mütter, die einfach beruhigt sein möchten. Im Gegensatz zu invasiven Eingriffen wie der Amniozentese schadet er dem Baby nicht.
Wie funktioniert es?
Während der Schwangerschaft mischen sich DNA-Fragmente des Babys in das Blut der Mutter (cffDNA). MomGuard analysiert diese DNA aus einer einfachen Blutprobe der Mutter, um die Chromosomenzahl zu untersuchen.
NGS-Technologie & Illumina
Next-Generation-Sequenzierung
Die aus der Blutprobe isolierte DNA wird millionenfach gelesen und mit der Next Generation Sequencing (NGS)-Methode auf Illumina-Geräten analysiert.
Bioinformatische Analyse
Die gewonnenen Sequenzierungsdaten werden mit den fortschrittlichen Algorithmen von LabGenomics analysiert. Numerische Chromosomenanomalien werden mit KI-Unterstützung erkannt.
Hohe Genauigkeit
Klinische Validierungsstudien haben gezeigt, dass MomGuard eine Sensitivität von über 99,8 % bei der Erkennung von Trisomie 21 (Down-Syndrom) aufweist.
Was erkennt MomGuard?
Trisomie 21
Bekannt als Down-Syndrom. Die häufigste Chromosomenanomalie.
Trisomie 18
Edwards-Syndrom. Verursacht schwerwiegende Entwicklungsprobleme.
Trisomie 13
Patau-Syndrom. Eine seltene, aber schwerwiegende Anomalie.
Geschlechtschromosom-Anomalien
Geschlechtschromosomale Störungen wie Turner- und Klinefelter-Syndrom.
Deletion/Mikrodeletion
Optional: DiGeorge-, Angelman-, Prader-Willi-, Jacobsen-, Cri-du-chat-Syndrom und über 105 weitere Syndrome.
Dokumente und Musterberichte
Für detaillierte Informationen können Sie unsere Broschüre und Musterberichte herunterladen.
Einfacher Prozess in 4 Schritten
Zuverlässige Ergebnisse ohne Erschöpfung oder Stress.
1. Termin buchen
Wählen Sie einen geeigneten Termin auf nipt.tr.
2. Probe zu Hause
Omega Care Krankenschwester kommt zu Ihnen nach Hause.
3. Analyse
Ihre Probe wird in unserem Labor untersucht (10-14 Tage).
4. Ergebnis
Ihr Bericht wird mit einer fachkundigen Erklärung geliefert.
Warum MomGuard?
| Merkmal | Doppel-/Dreifach-Screening | MomGuard NIPT | Amniozentese |
|---|---|---|---|
| Genauigkeitsrate | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Fehlgeburtsrisiko | Kein | Kein (Sicher) | Ja (1/200) |
| Methode | Blut + Ultraschall | Nur mütterliches Blut | Bauchnadel |
| Zeitpunkt | Schwangerschaftswochen 11–14 | Ab Schwangerschaftswoche 10 | Ab Schwangerschaftswoche 16+ |
Für wen ist es geeignet?
Häufig gestellte Fragen
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