Choix fiable :
MomGuard NIPT
À partir de la 9-10e semaine de grossesse, détectez les anomalies génétiques avec une précision de 99,8% sans quitter votre domicile.
🎧 Écoutez cette page
Résumé audio sur le test MomGuard
Cet épisode de podcast a été préparé avec l'aide de l'IA. Les expressions dans le contenu peuvent occasionnellement présenter des lacunes ou des erreurs linguistiques. Les informations contenues ici sont uniquement à titre informatif général ; elles ne constituent pas un diagnostic ou une recommandation de traitement. Pour toute évaluation et décision concernant votre état de santé, veuillez consulter votre médecin ou le Centre d'Évaluation Diagnostique Omega Genetik.
Qu'est-ce que le MomGuard NIPT ?
Le test MomGuard est un test de dépistage prénatal moderne développé par LabGenomics. Il fournit une réponse définitive sur la santé génétique de votre bébé dès le début de la grossesse (à partir de la 10e semaine).
C'est une option sûre pour les grossesses chez les femmes d'âge maternel avancé, celles ayant des résultats de tests de dépistage à risque, ou toutes les futures mamans qui souhaitent simplement l'esprit tranquille. Contrairement aux procédures invasives comme l'amniocentèse, il ne cause aucun préjudice au bébé.
Comment ça fonctionne ?
Pendant la grossesse, des fragments de l'ADN du bébé se mélangent dans le sang de la mère (cffDNA). MomGuard analyse cet ADN à partir d'un simple échantillon de sang maternel pour examiner le nombre de chromosomes.
Technologie NGS & Illumina
Séquençage de Nouvelle Génération
L'ADN isolé à partir de l'échantillon de sang est lu des millions de fois et analysé à l'aide de la méthode de Séquençage de Nouvelle Génération (NGS) avec des appareils Illumina.
Analyse Bioinformatique
Les données de séquençage obtenues sont analysées par les algorithmes avancés de LabGenomics. Les anomalies chromosomiques numériques sont détectées grâce au support de l'IA.
Haute Précision
Les études de validation clinique ont prouvé que MomGuard possède une sensibilité supérieure à 99,8 % dans la détection de la Trisomie 21 (Syndrome de Down).
Que détecte MomGuard ?
Trisomie 21
Connu sous le nom de Syndrome de Down. L'anomalie chromosomique la plus courante.
Trisomie 18
Syndrome d'Edwards. Provoque de graves problèmes de développement.
Trisomie 13
Syndrome de Patau. Une anomalie rare mais grave.
Anomalies des Chromosomes Sexuels
Troubles des chromosomes sexuels tels que Turner, Klinefelter.
Délétions/Microdélétions
Optionnel : DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat et plus de 105 autres syndromes.
Documents et Rapports d'Exemple
Vous pouvez télécharger notre brochure et nos rapports d'exemple pour des informations détaillées.
Un Processus Simple en 4 Étapes
Des résultats fiables, sans fatigue ni stress.
1. Prendre Rendez-vous
Choisissez un créneau adapté sur nipt.tr.
2. Prélèvement à Domicile
Une infirmière Omega Care se déplace à votre domicile.
3. Analyse
Votre échantillon est analysé dans notre laboratoire (10-14 jours).
4. Résultat
Votre rapport est remis accompagné d'une explication par un spécialiste.
Pourquoi MomGuard ?
| Caractéristique | Double/Triple Dépistage | MomGuard NIPT | Amniocentèse |
|---|---|---|---|
| Taux de précision | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Risque de fausse couche | Aucun | Aucun (Sûr) | Oui (1/200) |
| Méthode | Sang + Échographie | Sang maternel uniquement | Aiguille abdominale |
| Moment | Semaines 11-14 | À partir de la semaine 10 | 16+ Semaines |
À qui s'adresse-t-elle ?
Foire Aux Questions
Découvrez MomGuard
Prenez rendez-vous dès maintenant pour une expérience NIPT fiable, rapide et sans risque.
Prendre rendez-vous