MomGuard NIPT тесті деген не? Ол қалай жасалады? | Omega Genetik
LabGenomics технологиясы

Сенімді таңдау:
MomGuard NIPT

Жүктіліктің 9-10 аптасынан бастап, үйден шықпай-ақ 99.8% дәлдікпен генетикалық аномалияларды анықтаңыз.

99.8% дәлдік
10-14 күнде нәтиже
Қауіпсіз (инвазивсіз)
MomGuard қабылдауына жазылу

🎧 Бұл бетті тыңдаңыз

MomGuard тесті туралы аудио шолу

Подкастты тыңдау

Бұл подкаст эпизоды AI көмегімен дайындалған. Мазмұндағы сөйлемдерде кейде кемшіліктер немесе тілдік қателер болуы мүмкін. Бұл жердегі ақпарат тек жалпы ақпараттық мақсаттарға арналған; ол диагноз немесе емдеу ұсынысы болып табылмайды. Денсаулық жағдайыңызға қатысты кез келген бағалау және шешім үшін дәрігеріңізге немесе Omega Genetik Диагностикалық Бағалау Орталығына жүгініңіз.

Happy Mom

MomGuard NIPT дегеніміз не?

MomGuard тесті — LabGenomics әзірлеген заманауи пренатальды скрининг тесті. Ол жүктіліктің ерте кезеңінде (10 аптадан бастап) нәрестенің генетикалық денсаулығы туралы нақты жауап береді.

Бұл ана жасы ұлғайған жүктілікте, қауіпті скрининг нәтижелері болғанда немесе жай ғана тыныштық қалайтын барлық болашақ аналар үшін қауіпсіз таңдау. Амниоцентез сияқты инвазивті рәсімдерден айырмашылығы, ол нәрестеге ешқандай зиян келтірмейді.

Қалай жұмыс істейді?

Жүктілік кезінде нәрестенің ДНҚ фрагменттері ананың қанына араласады (cffDNA). MomGuard ананың қарапайым қан үлгісінен бұл ДНҚ-ны талдап, хромосомалар санын тексереді.

ҒЫЛЫМИ НЕГІЗДЕР

NGS технологиясы және Illumina

Жаңа буын секвенирлеу (NGS)

Қан үлгісінен бөлінген ДНҚ миллион рет оқылып, Illumina құрылғыларымен келесі ұрпақ секвенциялау (NGS) әдісі арқылы талданады.

Биоинформатикалық талдау

Алынған секвенирлеу мәліметтері LabGenomics-тің озық алгоритмдері арқылы сканерленеді. Хромосомалық сандық аномалиялар AI көмегімен анықталады.

Жоғары дәлдік

Клиникалық валидация зерттеулері MomGuard-дің 21-трисомияны (Даун синдромы) анықтаудағы сезімталдығы 99,8%-дан жоғары екенін дәлелдеді.

MomGuard нені анықтайды?

21

Трисомия 21

Down синдромы ретінде белгілі. Ең жиі кездесетін хромосомалық ауытқу.

18

Трисомия 18

Edwards синдромы. Ауыр даму проблемаларын тудырады.

13

Трисомия 13

Patau синдромы. Сирек, бірақ ауыр ауытқу.

XY

Жыныс хромосомаларының ауытқулары

Turner, Klinefelter сияқты жыныс хромосомаларының бұзылыстары.

+

Делеция/Микроделеция

Қосымша: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat және 105-тен астам басқа синдромдар.

Құжаттар және үлгі есептер

Толық ақпарат алу үшін брошюрамызды және үлгі есептерімізді жүктей аласыз.

4 қадамдағы оңай процесс

Шаршау мен стресссіз сенімді нәтижелер.

1. Кездесуге жазылу

nipt.tr сайтында ыңғайлы уақытты таңдаңыз.

2. Үйде үлгі алу

Omega Care мейірбикесі сіздің мекен-жайыңызға келеді.

3. Талдау

Сіздің үлгіңіз біздің зертханада тексеріледі (10-14 күн).

4. Нәтиже

Есептіңіз маманның түсіндірмесімен бірге беріледі.

Неліктен MomGuard?

Ерекшелік Екі/Үш есе скрининг MomGuard NIPT Амниоцентез
Дәлдік деңгейі %70 - %85 %99.8 %99,9
Жүктіліктің түсіп қалу қауіпі Жоқ Жоқ (Қауіпсіз) Иә (1/200)
Әдіс Қан + Ультрадыбыс Тек ана қаны Іш қуысына ине салу
Уақыты 11-14 апта аралығында 10-ші аптадан бастап 16+ аптадан

Кімдерге жарамды?

Барлық жүкті әйелдер (Міндетті емес)
35 жастан асқан жүкті әйелдер
Скринингтік тестте жоғары қауіп-қатердегілер
Ультрадыбыстық зерттеуде күдікті нәтижелері барлар
Алдыңғы жүктілікте аномалия тарихы барлар
ЭҰҰ/МҰҰ жүктіліктер

Жиі қойылатын сұрақтар

Иә, MomGuard - бұл мүлдем қауіпсіз және инвазивті емес тест. Ол тек ана қанының үлгісімен жұмыс істейді және нәресте мен ана үшін қауіп төндірмейді.
Оң нәтижелер нақты диагноз болып табылмайды; растау үшін генетикалық кеңес және қажет болған жағдайда инвазивті диагностикалық тесттер (амниоцентез/хорион виллус биопсиясы) ұсынылады.
Иә, MomGuard егіз жүктілікте де қолданыла алады. Әр бала үшін жеке нәтижелер беріледі.
Нәтижелер әдетте 10-14 жұмыс күні ішінде дайын болады.

MomGuard-мен танысыңыз

Сенімді, жылдам және қауіпсіз NIPT тәжірибесі үшін қазір кездесуге жазылыңыз.

Кездесуге жазылыңыз

Біз сіздің веб-сайтымыздағы тәжірбені жақсарту үшін cookies файлдарын пайдаланамыз. Қабылдау арқылы барлық cookies файлдарына рұқсат бересіз.