Etibarlı Seçim:
MomGuard NIPT
Hamiləliyin 9-10-cu həftəsindən etibarən, evdən çıxmadan 99.8% dəqiqliklə genetik anomaliyaları aşkar edin.
🎧 Bu Səhifəni Dinləyin
MomGuard testi haqqında audio xülasə
Bu podkast epizodu süni intellekt köməyi ilə hazırlanmışdır. Məzmun ifadələri zaman-zaman natamamlıqlar və ya dil xətaları ola bilər. Buradakı məlumatlar yalnız ümumi məlumatlandırma məqsədlidir; diaqnoz və ya müalicə tövsiyəsi təşkil etmir. Səhhətinizlə bağlı hər hansı qiymətləndirmə və qərar üçün həkiminizə və ya Omega Genetik Diaqnostik Qiymətləndirmə Mərkəzinə müraciət edin.
MomGuard NIPT nədir?
MomGuard testi LabGenomics tərəfindən hazırlanmış müasir prenatal skrininq testidir. Hamiləliyin erkən dövründən (10-cu həftədən) körpənizin genetik sağlamlığı haqqında qəti cavab verir.
Yaşlı ana hamiləlikləri, riskli skrininq nəticələri olan hamiləliklər və ya sadəcə rahatlıq istəyən bütün gələcək analar üçün təhlükəsiz seçimdir. Amniosentez kimi invaziv prosedurlardan fərqli olaraq, körpəyə zərər vermir.
Necə İşləyir?
Hamiləlik dövründə körpənin DNT fraqmentləri ananın qanına qarışır (cffDNA). MomGuard anadan sadə qan nümunəsi götürərək xromosom saylarını yoxlamaq üçün bu DNT-ni təhlil edir.
NGS Texnologiyası və Illumina
Növbəti Nəsil Sekvanslama
Qan nümunəsindən ayrılan DNT milyonlarla dəfə oxunur və Illumina cihazları ilə Növbəti Nəsil Sekvenləşdirmə (NGS) metodu ilə təhlil edilir.
Bioinformatik Təhlil
Əldə edilən sekanslama məlumatları LabGenomics-in qabaqcıl alqoritmləri ilə skan edilir. Sayı xromosom anomaliyaları süni intellekt dəstəyi ilə aşkar edilir.
Yüksək Dəqiqlik
Klinik validasiya tədqiqatları MomGuard-un Trisomiya 21 (Down Sindromu) aşkar etməkdə 99.8%-dən yuxarı həssaslığa malik olduğunu sübut etmişdir.
MomGuard Nə aşkar edir?
Trisomiya 21
Daun Sindromu kimi tanınır. Ən çox rast gəlinən xromosom anomaliyası.
Trisomiya 18
Edwards Sindromu. Ciddi inkişaf problemlərinə səbəb olur.
Trisomiya 13
Patau Sindromu. Nadir lakin ciddi anomaliya.
Cinsi Xromosom Anomaliyaları
Turner, Klinefelter kimi cinsi xromosom pozğunluqları.
Delesiya/Mikrodelesiya
İxtiyari: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat və 105-dən çox digər sindrom.
Sənədlər və Nümunə Hesabatlar
Ətraflı məlumat üçün broşüramızı və nümunə hesabatları yükləyə bilərsiniz.
4 Addımda Asan Proses
Yorğunluq və ya stres olmadan etibarlı nəticələr.
1. Randevu Almaq
nipt.tr saytında uyğun vaxtı seçin.
2. Evdə Nümunə Almaq
Omega Care tibb bacısı ünvanınıza gəlir.
3. Təhlil
Nümunəniz laboratoriyamızda araşdırılır (10-14 gün).
4. Nəticə
Hesabatınız mütəxəssis izahı ilə təqdim olunur.
Niyə MomGuard?
| Xüsusiyyət | İkiqat/Üçqat Skrininq | MomGuard NIPT | Amniyosentez |
|---|---|---|---|
| Dəqiqlik dərəcəsi | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Düşük riski | Yoxdur | Yoxdur (Təhlükəsiz) | Bəli (1/200) |
| Metod | Qan + Ultrasəs | Yalnız ana qanı | Qarın iynəsi |
| Vaxt | 11-14-cü Həftələr | 10-cu Həftədən | 16+ Həftə |
Kimin üçün uyğundur?
Tez-tez verilən suallar
MomGuard ilə Tanış Olun
Etibarlı, sürətli və risksiz NIPT təcrübəsi üçün indi randevu təyin edin.
Randevu Alın