Güvenilir Seçim:
MomGuard NIPT
Gebeliğin 9-10. haftasından itibaren, evinizden çıkmadan %99,8 doğrulukla genetik anomalileri tespit edin.
🎧 Bu Sayfayı Dinleyin
MomGuard testi hakkında sesli özet
Bu podcast bölümü yapay zekâ desteğiyle hazırlanmıştır. İçerikte yer alan ifadelerde zaman zaman eksiklikler veya dilsel hatalar bulunabilir. Buradaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi önerisi niteliği taşımaz. Sağlık durumunuzla ilgili her türlü değerlendirme ve karar için mutlaka hekiminize veya Omega Genetik Tanı Değerlendirme Merkezimize başvurabilirsiniz.
MomGuard NIPT Nedir?
MomGuard testi, LabGenomics firması tarafından geliştirilmiş modern bir prenatal tarama testidir. Hamileliğin erken haftalarında (10. hafta itibariyle) bebeğinizin genetik sağlığı konusunda kesin bir cevap verir.
İleri yaş gebelikleri, tarama testi riskli çıkanlar veya sadece içinizin rahat etmesini isteyen tüm anne adayları için güvenli bir seçenektir. Amniyosentez gibi invaziv (girişimsel) işlemlerin aksine, bebeğe hiçbir zarar vermez.
Nasıl Çalışır?
Hamilelik sırasında bebeğin DNA parçacıkları annenin kanına karışır (cffDNA). MomGuard, anneden alınan basit bir kan örneğindeki bu DNA'yı analiz ederek kromozom sayılarını inceler.
NGS Teknolojisi & Illumina
Yeni Nesil Sekanslama
Kan örneğinden izole edilen DNA, Illumina cihazları kullanılarak Next Generation Sequencing (NGS) metodu ile milyonlarca kez okunur ve analiz edilir.
Biyoinformatik Analiz
Elde edilen sekans verileri, LabGenomics'in gelişmiş algoritmaları ile taranır. Kromozom sayısal anomalileri yapay zeka desteğiyle tespit edilir.
Yüksek Doğruluk
Klinik validasyon çalışmaları, MomGuard'ın Trizomi 21 (Down Sendromu) tespitinde %99.8'in üzerinde hassasiyete sahip olduğunu kanıtlamıştır.
MomGuard Neleri Tespit Eder?
Trizomi 21
Down Sendromu olarak bilinir. En sık görülen kromozom anomalisidir.
Trizomi 18
Edwards Sendromu. Ciddi gelişimsel sorunlara yol açar.
Trizomi 13
Patau Sendromu. Nadir görülen ancak ciddi bir anomalidir.
Cinsiyet Anomalileri
Turner, Klinefelter gibi cinsiyet kromozom bozuklukları.
Delesyon/Mikrodelesyon
İsteğe bağlı: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat ve 105+ diğer sendrom.
Dökümanlar ve Örnek Raporlar
Detaylı bilgi için broşürümüzü ve örnek raporlarımızı indirebilirsiniz.
4 Adımda Kolay Süreç
Yorulmadan, strese girmeden güvenilir sonuç.
1. Randevu Alın
nipt.tr üzerinden size uygun saati seçin.
2. Evde Numune
Omega Çare hemşiresi adresinize gelsin.
3. Analiz
Numuneniz laboratuvarımızda incelenir (10-14 gün).
4. Sonuç
Raporunuz uzman açıklama ile iletilir.
Neden MomGuard?
| Özellik | İkili/Üçlü Tarama | MomGuard NIPT | Amniyosentez |
|---|---|---|---|
| Doğruluk Oranı | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Düşük Riski | Yok | Yok (Güvenli) | Var (1/200) |
| Uygulama Şekli | Kan + Ultrason | Sadece Anne Kanı | Karına İğne |
| Zamanlama | 11-14. Haftalar | 10. Haftadan İtibaren | 16+ Hafta |