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MomGuard NIPT
Dalla 9-10a settimana di gravidanza, rileva le anomalie genetiche con una precisione del 99,8% senza uscire di casa.
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Riessione audio sul test MomGuard
Questo episodio del podcast è stato preparato con l'ausilio dell'IA. Le espressioni nei contenuti potrebbero occasionalmente presentare imperfezioni o errori linguistici. Le informazioni qui presenti sono solo a scopo informativo generale; non costituiscono una diagnosi o una raccomandazione di trattamento. Per qualsiasi valutazione e decisione riguardo il vostro stato di salute, consultate il vostro medico o il Centro di Valutazione Diagnostica Omega Genetik.
Cos'è il test MomGuard NIPT?
Il test MomGuard è un moderno test di screening prenatale sviluppato da LabGenomics. Fornisce una risposta definitiva sulla salute genetica del vostro bambino all'inizio della gravidanza (dalla 10a settimana).
È un'opzione sicura per gravidanze in età materna avanzata, per risultati di test di screening a rischio, o per tutte le future mamme che desiderano semplicemente tranquillità. A differenza di procedure invasive come l'amniocentesi, non arreca alcun danno al bambino.
Come Funziona?
Durante la gravidanza, i frammenti di DNA del bambino si mescolano nel sangue della madre (cffDNA). MomGuard analizza questo DNA da un semplice campione di sangue materno per esaminare il numero dei cromosomi.
Tecnologia NGS e Illumina
Sequenziamento di Nuova Generazione
Il DNA isolato dal campione di sangue viene letto milioni di volte e analizzato utilizzando il metodo del Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS) con dispositivi Illumina.
Analisi Bioinformatica
I dati di sequenziamento ottenuti vengono analizzati con algoritmi avanzati di LabGenomics. Le anomalie cromosomiche numeriche vengono rilevate con il supporto dell'intelligenza artificiale.
Alta Precisione
Studi di validazione clinica hanno dimostrato che MomGuard ha una sensibilità superiore al 99,8% nel rilevamento della Trisomia 21 (Sindrome di Down).
Cosa rileva MomGuard?
Trisomia 21
Nota come Sindrome di Down. L'anomalia cromosomica più comune.
Trisomia 18
Sindrome di Edwards. Provoca gravi problemi di sviluppo.
Trisomia 13
Sindrome di Patau. Un'anomalia rara ma grave.
Anomalie dei cromosomi sessuali
Anomalie dei cromosomi sessuali come Turner, Klinefelter.
Delezione/Microdelezione
Opzionale: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Jacobsen, Cri-du-chat e oltre 105 altre sindromi.
Documenti ed esempi di report
Puoi scaricare la nostra brochure e i report esempio per informazioni dettagliate.
Processo Semplice in 4 Passi
Risultati affidabili senza fatica o stress.
1. Prenota un Appuntamento
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2. Campione a Domicilio
L'infermiera Omega Care viene a casa tua.
3. Analisi
Il tuo campione viene esaminato nel nostro laboratorio (10-14 giorni).
4. Risultato
Il tuo referto viene consegnato con una spiegazione esperta.
Perché MomGuard?
| Caratteristica | Doppio/Triplo Screening | MomGuard NIPT | Amniocentesi |
|---|---|---|---|
| Tasso di precisione | %70 - %85 | %99.8 | %99,9 |
| Rischio di aborto | Nessuno | Nessuno (Sicuro) | Sì (1/200) |
| Metodo | Sangue + Ecografia | Solo sangue materno | Ago addominale |
| Tempistica | Settimane 11-14 | Dalla 10ª settimana | Dalla 16ª settimana |
Per chi è indicato?
Domande Frequenti
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