Mest tillförlitliga valet:
Verifi NIPT
Säkra och smärtfria screeningtester som ger tidig information om din babys hälsa. Från graviditetens tionde vecka kan de vanligaste kromosomavvikelserna upptäckas med endast ett enda blodprov.
🎧 Lyssna på den här sidan
Ljudsammanfattning om Verifi-testet
Detta poddavsnitt har tagits fram med hjälp av AI. Uttrycken i innehållet kan ibland ha brister eller språkliga fel. Information här är enbart avsedd för allmän information och utgör ingen diagnos eller behandlingsrekommendation. Vid bedömning och beslut rörande din hälsotillstånd, vänligen rådfråga din läkare eller Omega Genetik Diagnosutvärderingscentrum.
Vad är Verifi och Verifi Plus prenatala tester?
Verifi och Verifi Plus prenatala tester är säkra och smärtfria screeningtester som ger tidig information om din babys hälsa. Från graviditetens tionde vecka kan de vanligaste kromosomavvikelserna upptäckas med endast ett enda blodprov från den blivande modern.
Snabba resultat
Dina resultat är klara inom 7–10 dagar
Hög noggrannhet
Det mest precisa prenatala screeningtestet för aneuploidi på marknaden
Klinisk validering
Kliniskt validerat med deltagande av fler än 60 amerikanska vårdinrättningar
Verifi Prenataltest
Verifi Prenatal Test söker efter de vanligaste kromosomavvikelserna och kromosomtillstånd relaterade till barnets kön vid både enkla och tvillinggraviditeter. Det är ett helt säkert, smärtfritt och icke-invasivt test.
Varför Verifi?
- Mer tillförlitligt än klassiska screeningtester (färre falskt positiva)
- Snabba resultat (7–10 dagar)
- Hög träffsäkerhet och låg risk för misslyckande
Vem passar det för?
- •Blivande mödrar 35 år och äldre
- •Mödrar med positivt serum-screeningtest
- •Graviditeter med avvikande ultraljudsresultat
- •De med familjehistorik av kromosomsjukdomar
- •Alla blivande mödrar som är oroliga trots låg risk
Vilka tillstånd screenas det för?
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Pataus syndrom)
- Könskromosomavvikelser
Verifi-tester: Översiktlig jämförelse
Klicka på bilden för att förstora
Verifi Plus
Verifi Plus Prenatal Test inkluderar alla funktioner hos Verifi Prenatal Test och erbjuder dessutom bredare screeningsmöjligheter. Förutom kromosomavvikelser kan testet identifiera vissa små kromosomdeletioner (mikrodeletioner) samt analysera samtliga kromosomer.
Vad är skillnaden mot Verifi Plus?
Verifi Plus utvärderar, utöver screening av Trisomi 21, 18 och 13, även könskromosomavvikelser och information om fostrets biologiska könpåverkan och erbjuder därmed en bredare kromosomscreening jämfört med Verifi Basic.
Könskromosomavvikelser
- Monosomi X (Turners syndrom)
- XXX (Trippel X-syndrom)
- XXY (Klinefelters syndrom)
- XYY (Jacobs syndrom)
Mikrodeletionssyndrom
- 1p36-deletion
- 4p− (Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (Cri-du-chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge)
Utökat screening
Samtliga 23 kromosomer
Fullständig skanning
Upptäck eventuella kromosomavvikelser med det mest omfattande genetiska screeningsalternativet.
Dokument
Du kan ladda ner våra broschyrer för detaljerad information om Verifi-testet.
Illumina-teknik
Sekvensering av nästa generation
Cellfritt foster-DNA (cffDNA) i moderns blod analyseras samtidigt som miljontals fragment.
SAFeR™-algoritmen
Illuminas patenterade bioinformatiska algorithm syftar till att minimera sannolikheten för falskt positiva resultat genom statistiska korrigeringar.
Låg andel ej bedömningsbara resultat
Andelen ej bedömningsbara resultat (no-call rate) för Verifi Prenatal Test har i publikationer rapporterats ligga i intervallet 0,1–0,5 %.
Process
Vanliga frågor
Trygghet med Verifi
Illumina-teknik, 99,9 % noggrannhet och resultat inom 7–10 dagar. Boka din tid nu.
Boka tid