Test NIPT Veritas — Screening di 23 Cromosomi | Omega Genetik
TEST PIÙ COMPLETO

L'unico Potere che Scansiona l'Intero Genoma:
Veritas NIPT

Non solo cromosomi specifici, ma tutte le 23 coppie di cromosomi del tuo bambino — l'esperienza di screening prenatale più dettagliata, incluse le microdelezioni.

Tutti i 23 Cromosomi
Analisi Dettagliata
Consulenza Genetica

Oltre all'analisi NIPT standard, la visione più dettagliata della salute del tuo bambino con uno screening completo su tutto il genoma.

Scopri Veritas

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Riassunto audio sul test Veritas

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Questo episodio del podcast è stato preparato con l'ausilio dell'IA. Le espressioni nei contenuti potrebbero occasionalmente presentare imperfezioni o errori linguistici. Le informazioni qui presenti sono solo a scopo informativo generale; non costituiscono una diagnosi o una raccomandazione di trattamento. Per qualsiasi valutazione e decisione riguardo il vostro stato di salute, consultate il vostro medico o il Centro di Valutazione Diagnostica Omega Genetik.

Coppia Felice in Gravidanza

Veritas: Rimuovi i Limiti

Veritas va oltre i test NIPT standard, con l'obiettivo di fornire le informazioni più complete sulla genetica del bambino. Con la tecnologia "GenomeScreen", non esamina solo specifiche trisomie ma tutti i cromosomi autosomici.

Scansionando squilibri genetici rari, variazioni del numero di copie (CNV) e microdelezioni in un unico test, crea l'immagine più chiara per la vostra famiglia.

Chi Dovrebbe Sceglierlo?

Specialmente per genitori attenti ai dettaglio, con una storia di gravidanza ad alto rischio, o con riscontri ecografici inspiegabili—l'opzione di screening di livello più elevato.

TECNOLOGIA

Sequenziamento dell'Intero Genoma (WGS)

VeritasFZ myprenatal

22+XY Cromosomi

Mentre i test standard esaminano solo 3-5 cromosomi, la tecnologia Veritas scansiona tutte le 23 paia di cromosomi del corpo umano e segnala le anomalie.

Analisi GenomeScreen™

Tutte le delezioni e le duplicazioni (perdite o guadagni di materiale genetico) superiori a 7 Mb vengono automaticamente scansionate. Nessun dettaglio viene tralasciato.

Supporto Esperto Genetico

I risultati di un test così completo vengono interpretati da un consulente genetico esperto e comunicati alla vostra famiglia.

Confronto della Copertura dello Screening

Altri Test

Trisomia 21 (Sindrome di Down)
Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Cromosomi Sessuali
DIFFERENZA VERITAS

Copertura Veritas

Trisomia 21, 18, 13
Cromosomi Sessuali (X, Y)
Perdita o guadagno di grandi segmenti di DNA
Variazioni in Tutti i Cromosomi

Documenti e Report di Esempio

Informazioni dettagliate e report di esempio sui risultati del test Veritas.

Processo Veritas

Analisi completa, report dettagliato.

1. Richiesta

Crea la tua registrazione con il modulo online.

2. Campione di Sangue

Il team di Omega Care raccoglie il tuo sangue.

3. Analisi WGS

L'intero genoma viene analizzato (7-10 giorni).

4. Consulenza Genetica

I risultati vengono spiegati dal nostro esperto.

Domande su Veritas

I test NIPT standard esaminano solo 3-5 cromosomi. Tuttavia, anomalie genetiche rare possono verificarsi al di fuori di questi cromosomi. Veritas esamina tutti i 23 cromosomi, così nulla viene trascurato.
È la tecnologia esclusiva di Veritas. Scansiona automaticamente tutte le delezioni e duplicazioni superiori a 7 Mb. In questo modo, è possibile rilevare anche sindromi rare.
Poiché Veritas scansiona l'intero genoma, l'analisi è più approfondita e può richiedere 10-14 giorni. Durante questo processo viene elaborato un report dettagliato.
Veritas è il test più completo che scansiona tutti i 23 cromosomi e include una consulenza genetica. Questo livello di dettaglio e competenza si riflette nel costo.

Analisi più Completa con Veritas

Scansione dettagliata di tutti i 23 cromosomi, inclusi microdelezioni. Prenota ora.

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