Test NIPT Verifi — Illumina, Precisione del 99,9% | Omega Genetik
Tecnologia Illumina

Scelta Più Affidabile:
Verifi NIPT

Test di screening sicuri e indolori che forniscono informazioni precoci sulla salute del tuo bambino. Dalla 10ª settimana di gravidanza, individua le differenze cromosomiche più comuni con un unico campione di sangue.

99,9% di Precisione
7-10 Giorni
0,1% di Fallimento
Resta al Sicuro con Verifi

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Riepilogo audio sul test Verifi

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Questo episodio del podcast è stato preparato con l'ausilio dell'intelligenza artificiale. Le espressioni contenute nel contenuto possono occasionalmente presentare lacune o errori linguistici. Le informazioni qui riportate hanno esclusivamente scopo informativo generale e non costituiscono diagnosi o raccomandazioni terapeutiche. Per qualsiasi valutazione e decisione relativa al proprio stato di salute, si prega di consultare il proprio medico o il Centro di Valutazione Diagnostica Omega Genetik.

Cosa sono i Test Prenatali Verifi e Verifi Plus?

I Test Prenatali Verifi e Verifi Plus sono test di screening sicuri e indolori che forniscono informazioni precoci sulla salute del tuo bambino. Dalla 10ª settimana di gravidanza, possono individuare le differenze cromosomiche più comuni con un unico campione di sangue della futura madre.

Risultati Rapidi

I tuoi risultati sono pronti entro 7-10 giorni

Alta Precisione

Il test di screening prenatale per aneuploidie più preciso sul mercato

Validazione Clinica

Valutato con la partecipazione di più di 60 istituzioni sanitarie americane

VERIFI TEST PRENATALE

Test Prenatale Verifi

Il Test Prenatale Verifi analizza le differenze cromosomiche più comuni e le condizioni cromosomiche legate al sesso del bambino sia nelle gravidanze singole che gemellari. È un test completamente sicuro, indolore e non invasivo.

Perché Verifi?

  • Più affidabile dei test di screening classici (meno falsi positivi)
  • Risultati rapidi (7-10 giorni)
  • Alta percentuale di accuratezza e basso rischio di fallimento

Per Chi È Adatto?

  • Future mamme di età pari o superiore a 35 anni
  • Madri con test di screening sierico positivo
  • Gravidanze con riscontri ecografici anomali
  • Quelli con storia familiare di malattie cromosomiche
  • Tutte le future mamme che sono ansiose anche se a basso rischio

Quali condizioni analizza?

  • Trisomia 21 (Sindrome di Down)
  • Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
  • Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
  • Differenze cromosomiche sessuali

Test Verifi: Confronto a Colpo d'Occhio

Clicca sull'immagine per ingrandire

Infografica Comparativa dei Test Prenatali Verifi
TEST PRENATALE VERIFI PLUS

Verifi Plus

Il test prenatale Verifi Plus include tutte le caratteristiche del test prenatale Verifi e offre inoltre opzioni di screening più ampie. Oltre alle differenze cromosomiche, è in grado di analizzare alcune piccole delezioni cromosomiche (microdelezioni) e tutti i cromosomi.

Qual è la differenza con Verifi Plus?

Verifi Plus, oltre allo screening della Trisomia 21, 18 e 13, valuta le anomalie dei cromosomi sessuali e fornisce informazioni sul sesso fetale, offrendo uno screening cromosomico più ampio rispetto a Verifi Basic.

Differenze nei Cromosomi Sessuali

  • Monosomia X (Sindrome di Turner)
  • XXX (Sindrome della Tripla X)
  • XXY (Sindrome di Klinefelter)
  • XYY (Sindrome di Jacobs)

Sindromi da microdelezione

  • Delezione 1p36
  • 4p- (Sindrome di Wolf-Hirschhorn)
  • 5p- (Sindrome del Cri-du-chat)
  • 15q11 (Sindrome di Prader-Willi/Angelman)
  • 22q11 (Sindrome di DiGeorge)

Screening esteso

Tutti i 23 cromosomi

Scansione completa

Rileva qualsiasi anomalia cromosomica con l'opzione di screening genetico più completa.

Documenti

Puoi scaricare le nostre brochure per informazioni dettagliate sul test Verifi.

TECNOLOGIA SUPERIORE

Tecnologia Illumina

1

Sequenziamento di nuova generazione

Le particelle di DNA fetale libero (cffDNA) presenti nel sangue della madre vengono analizzate simultaneamente come milioni di frammenti.

2

Algoritmo SAFeR™

L'algoritmo bioinformatico brevettato di Illumina ha l'obiettivo di ridurre al minimo la probabilità di falsi positivi attraverso correzioni statistiche.

3

Basso tasso di risultati non ottenibili

Il tasso di risultati non ottenibili del test prenatale Verifi è stato riportato in pubblicazioni nell'intervallo dello 0,1–0,5%.

Processo

Prelievo di sangue dal braccio della madre
Isolamento del DNA e preparazione della libreria
Sequenziamento Illumina
Risultato ad alta precisione con SAFeR™

Domande frequenti

Verifi è il test sviluppato da Illumina e convalidato clinicamente da oltre 60 istituzioni sanitarie americane. MomGuard è prodotto da LabGenomics. Entrambi offrono un'accuratezza superiore al 99%, ma la tecnologia e l'infrastruttura di laboratorio differiscono.
Se hai fattori di rischio dovuti alla storia familiare, ai risultati ecografici o alla tua età, si raccomanda il pannello di microdelezioni con Verifi Plus.
È molto basso (0.1%). Negli studi clinici pubblicati, il tasso di no-call del test è stato riportato tra lo 0.1 e lo 0.5%.
Sì. Verifi è un test basato sulla tecnologia Illumina ampiamente accettato nella letteratura internazionale. Il tuo rapporto è presentato in turco e inglese.

Rimani al sicuro con Verifi

Tecnologia Illumina, accuratezza del 99.9% e risultati in 7-10 giorni. Prenota il tuo appuntamento ora.

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