Test NIPT Veritas — Dépistage des 23 chromosomes | Omega Genetik
LE TEST LE PLUS COMPLET

La seule puissance analysant l'ensemble du génome :
Veritas NIPT

Pas seulement des chromosomes spécifiques, mais les 23 paires de chromosomes de votre bébé — l'expérience de dépistage prénatal la plus détaillée, incluant les microdélétions.

Les 23 chromosomes
Analyse détaillée
Conseil génétique

En plus de l'analyse NIPT standard, la vue la plus détaillée de la santé de votre bébé grâce à un dépistage complet de l'ensemble du génome.

Explorez Veritas

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Résumé audio du test Veritas

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Cet épisode de podcast a été préparé avec l'aide de l'IA. Les expressions dans le contenu peuvent occasionnellement présenter des lacunes ou des erreurs linguistiques. Les informations contenues ici sont uniquement à titre informatif général ; elles ne constituent pas un diagnostic ou une recommandation de traitement. Pour toute évaluation et décision concernant votre état de santé, veuillez consulter votre médecin ou le Centre d'Évaluation Diagnostique Omega Genetik.

Couple enceinte heureux

Veritas : Passez les Limites

Veritas va au-delà des tests NIPT standard, visant à fournir les informations les plus complètes sur la génétique du bébé. Grâce à la technologie « GenomeScreen », il examine non seulement les trisomies spécifiques mais l'ensemble des chromosomes autosomes.

En analysant les anomalies génétiques rares, les variations du nombre de copies (CNV) et les microdélétions en un seul test, il offre l'image la plus claire pour votre famille.

Qui devrait choisir ce test ?

Idéal pour les futurs parents soucieux du détail, ayant des antécédents de grossesse à haut risque, ou présentant des résultats d'échographie inexpliqués — l'option de dépistage la plus complète.

TECHNOLOGIE

Séquençage du génome entier (WGS)

VeritasFZ myprenatal

22+XY Chromosomes

Alors que les tests standard n'examinent que 3 à 5 chromosomes, la technologie Veritas analyse les 23 paires de chromosomes du corps humain et signale les anomalies.

Analyse GenomeScreen™

Toutes les délétions et duplications (perte ou gain de matériel génétique) supérieures à 7 Mb sont automatiquement analysées. Aucun détail n'est manqué.

Soutien d'un expert en génétique

Les résultats d'un test aussi complet sont interprétés par un conseiller génétique expert et communiqués à votre famille.

Comparaison de la Couverture de Dépistage

Autres Tests

Trisomie 21 (Down)
Trisomie 18 (Edwards)
Trisomie 13 (Patau)
Chromosomes Sexuels
LA DIFFÉRENCE VERITAS

Couverture Veritas

Trisomies 21, 18, 13
Chromosomes Sexuels (X, Y)
Perte ou gain de grands segments d'ADN
Anomalies sur l'Ensemble des Chromosomes

Processus Veritas

Analyse complète, rapport détaillé.

1. Demande

Créez votre inscription via le formulaire en ligne.

2. Prélèvement sanguin

L'équipe Omega Care prélève votre sang.

3. Analyse WGS

L'intégralité du génome est examinée (7 à 10 jours).

4. Conseil génétique

Vos résultats sont expliqués par notre expert.

Questions sur Veritas

Les tests NIPT standard n'examinent que 3 à 5 chromosomes. Cependant, des anomalies génétiques rares peuvent survenir en dehors de ces chromosomes. Veritas examine l'ensemble des 23 chromosomes afin que rien ne soit manqué.
C'est la technologie exclusive de Veritas. Elle analyse automatiquement toutes les délétions et duplications supérieures à 7 Mb. Ainsi, même les syndromes rares peuvent être détectés.
Étant donné que Veritas analyse l'ensemble du génome, l'analyse est plus complète et peut prendre 10 à 14 jours. Un rapport détaillé est élaboré pendant cette période.
Veritas est le test le plus complet qui analyse les 23 chromosomes et inclut un conseil génétique. Ce niveau de détail et d'expertise se reflète dans le coût.

L'Analyse la Plus Complète avec Veritas

Analyse détaillée de l'ensemble des 23 chromosomes, y compris les microdélétions. Réservez dès maintenant.

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