Choix le plus fiable :
Verifi NIPT
Tests de dépistage sûrs et indolores qui fournissent des informations précoces sur la santé de votre bébé. À partir de la 10e semaine de votre grossesse, détectez les différences chromosomiques les plus courantes avec un seul échantillon de sang.
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Résumé audio sur le test Verifi
Cet épisode de podcast a été préparé avec l'aide de l'IA. Les expressions dans le contenu peuvent occasionnellement présenter des insuffisances ou des erreurs linguistiques. Les informations ici sont données à titre informatif uniquement ; elles ne constituent pas un diagnostic ou une recommandation de traitement. Pour toute évaluation et décision concernant votre état de santé, veuillez consulter votre médecin ou le Centre d'Évaluation Diagnostique Omega Genetik.
Que sont les tests prénataux Verifi et Verifi Plus ?
Les tests prénataux Verifi et Verifi Plus sont des tests de dépistage sûrs et indolores qui fournissent des informations précoces sur la santé de votre bébé. À partir de la 10e semaine de votre grossesse, ils peuvent détecter les différences chromosomiques les plus courantes avec un seul échantillon de sang de la mère enceinte.
Résultats rapides
Vos résultats sont prêts dans un délai de 7 à 10 jours
Haute précision
Le test de dépistage prénatal de l'aneuploïdie le plus précis du marché
Validation clinique
Évalué avec la participation de plus de 60 institutions de santé américaines
Test prénatal Verifi
Le test prénatal Verifi détecte les différences chromosomiques les plus courantes ainsi que les conditions chromosomiques liées au sexe du bébé, tant pour les grossesses uniques que gémellaires. C'est un test totalement sûr, indolore et non invasif.
Pourquoi Verifi ?
- Plus fiable que les tests de dépistage classiques (moins de faux positifs)
- Résultats rapides (7-10 jours)
- Taux de précision élevé et faible risque d'échec
À qui s'adresse ce test ?
- •Femmes enceintes de 35 ans et plus
- •Mères dont le test de dépistage sérique est positif
- •Grossesses avec des résultats d'échographie anormaux
- •Personnes ayant des antécédents familiaux de maladies chromosomiques
- •Toutes les futures mamans souhaitant un dépistage, même à faible risque
Quelles conditions le test dépiste-t-il ?
- Trisomie 21 (Syndrome de Down)
- Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards)
- Trisomie 13 (Syndrome de Patau)
- Différences des chromosomes sexuels
Tests Verifi : Comparaison en un coup d'œil
Cliquez sur l'image pour agrandir
Verifi Plus
Le test prénatal Verifi Plus comprend toutes les caractéristiques du test prénatal Verifi et offre en plus des options de dépistage plus larges. En plus des différences chromosomiques, il peut scanner certaines petites délétions chromosomiques (microdélétions) ainsi que tous les chromosomes.
Quelle est la différence avec le Verifi Plus ?
En plus du dépistage des trisomies 21, 18 et 13, le Verifi Plus évalue les anomalies des chromosomes sexuels et fournit des informations sur le sexe fœtal, offrant un dépistage chromosomique plus large par rapport au Verifi Basic.
Différences des chromosomes sexuels
- Monosomie X (syndrome de Turner)
- XXX (syndrome triple X)
- XXY (syndrome de Klinefelter)
- XYY (syndrome de Jacobs)
Syndromes par microdélétion
- Délétion 1p36
- 4p- (syndrome de Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (syndrome du cri du chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge)
Dépistage étendu
Les 23 chromosomes
Scan complet
Détectez toute anomalie chromosomique avec l'option de dépistage génétique la plus complète.
Documents
Vous pouvez télécharger nos brochures pour obtenir des informations détaillées sur le test Verifi.
Technologie Illumina
Séquençage de nouvelle génération
Les particules d'ADN fœtal libre (cffDNA) dans le sang de la mère sont analysées simultanément sous forme de millions de fragments.
Algorithme SAFeR™
L'algorithme bioinformatique breveté d'Illumina vise à minimiser la probabilité de faux positifs grâce à des corrections statistiques.
Faible taux de résultats non exploitables
Le taux de résultats non exploitables du test prénatal Verifi a été rapporté dans des publications comme étant dans la fourchette de 0,1 à 0,5%.
Processus
Foire aux questions
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