Test NIPT Verifi — Illumina, précision de 99,9 % | Omega Genetik
Technologie Illumina

Choix le plus fiable :
Verifi NIPT

Tests de dépistage sûrs et indolores qui fournissent des informations précoces sur la santé de votre bébé. À partir de la 10e semaine de votre grossesse, détectez les différences chromosomiques les plus courantes avec un seul échantillon de sang.

99.9% de précision
7-10 jours
0.1% d'échec
Restez en sécurité avec Verifi

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Résumé audio sur le test Verifi

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Cet épisode de podcast a été préparé avec l'aide de l'IA. Les expressions dans le contenu peuvent occasionnellement présenter des insuffisances ou des erreurs linguistiques. Les informations ici sont données à titre informatif uniquement ; elles ne constituent pas un diagnostic ou une recommandation de traitement. Pour toute évaluation et décision concernant votre état de santé, veuillez consulter votre médecin ou le Centre d'Évaluation Diagnostique Omega Genetik.

Que sont les tests prénataux Verifi et Verifi Plus ?

Les tests prénataux Verifi et Verifi Plus sont des tests de dépistage sûrs et indolores qui fournissent des informations précoces sur la santé de votre bébé. À partir de la 10e semaine de votre grossesse, ils peuvent détecter les différences chromosomiques les plus courantes avec un seul échantillon de sang de la mère enceinte.

Résultats rapides

Vos résultats sont prêts dans un délai de 7 à 10 jours

Haute précision

Le test de dépistage prénatal de l'aneuploïdie le plus précis du marché

Validation clinique

Évalué avec la participation de plus de 60 institutions de santé américaines

TEST PRÉNATAL VERIFI

Test prénatal Verifi

Le test prénatal Verifi détecte les différences chromosomiques les plus courantes ainsi que les conditions chromosomiques liées au sexe du bébé, tant pour les grossesses uniques que gémellaires. C'est un test totalement sûr, indolore et non invasif.

Pourquoi Verifi ?

  • Plus fiable que les tests de dépistage classiques (moins de faux positifs)
  • Résultats rapides (7-10 jours)
  • Taux de précision élevé et faible risque d'échec

À qui s'adresse ce test ?

  • Femmes enceintes de 35 ans et plus
  • Mères dont le test de dépistage sérique est positif
  • Grossesses avec des résultats d'échographie anormaux
  • Personnes ayant des antécédents familiaux de maladies chromosomiques
  • Toutes les futures mamans souhaitant un dépistage, même à faible risque

Quelles conditions le test dépiste-t-il ?

  • Trisomie 21 (Syndrome de Down)
  • Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards)
  • Trisomie 13 (Syndrome de Patau)
  • Différences des chromosomes sexuels

Tests Verifi : Comparaison en un coup d'œil

Cliquez sur l'image pour agrandir

Infographie comparative des tests prénataux Verifi
TEST PRÉNATAL VERIFI PLUS

Verifi Plus

Le test prénatal Verifi Plus comprend toutes les caractéristiques du test prénatal Verifi et offre en plus des options de dépistage plus larges. En plus des différences chromosomiques, il peut scanner certaines petites délétions chromosomiques (microdélétions) ainsi que tous les chromosomes.

Quelle est la différence avec le Verifi Plus ?

En plus du dépistage des trisomies 21, 18 et 13, le Verifi Plus évalue les anomalies des chromosomes sexuels et fournit des informations sur le sexe fœtal, offrant un dépistage chromosomique plus large par rapport au Verifi Basic.

Différences des chromosomes sexuels

  • Monosomie X (syndrome de Turner)
  • XXX (syndrome triple X)
  • XXY (syndrome de Klinefelter)
  • XYY (syndrome de Jacobs)

Syndromes par microdélétion

  • Délétion 1p36
  • 4p- (syndrome de Wolf-Hirschhorn)
  • 5p- (syndrome du cri du chat)
  • 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
  • 22q11 (DiGeorge)

Dépistage étendu

Les 23 chromosomes

Scan complet

Détectez toute anomalie chromosomique avec l'option de dépistage génétique la plus complète.

Documents

Vous pouvez télécharger nos brochures pour obtenir des informations détaillées sur le test Verifi.

TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE

Technologie Illumina

1

Séquençage de nouvelle génération

Les particules d'ADN fœtal libre (cffDNA) dans le sang de la mère sont analysées simultanément sous forme de millions de fragments.

2

Algorithme SAFeR™

L'algorithme bioinformatique breveté d'Illumina vise à minimiser la probabilité de faux positifs grâce à des corrections statistiques.

3

Faible taux de résultats non exploitables

Le taux de résultats non exploitables du test prénatal Verifi a été rapporté dans des publications comme étant dans la fourchette de 0,1 à 0,5%.

Processus

Prélèvement sanguin au bras de la mère
Isolement de l'ADN & Préparation de la librairie
Séquençage Illumina
Résultat haute précision avec SAFeR™

Foire aux questions

Verifi est le test développé par Illumina et cliniquement validé par plus de 60 institutions de santé américaines. MomGuard est produit par LabGenomics. Tous deux offrent une précision supérieure à 99 %, mais la technologie et l'infrastructure de laboratoire diffèrent.
Si vous présentez des facteurs de risque liés à vos antécédents familiaux, à des résultats d'échographie ou à votre âge, le panel de microdélétions avec Verifi Plus est recommandé.
Elle est très faible (0,1 %). Dans les études cliniques publiées, le taux de résultat non interprétable du test a été rapporté entre 0,1 et 0,5 %.
Oui. Verifi est un test basé sur la technologie Illumina, largement reconnue dans la littérature internationale. Votre rapport est présenté en turc et en anglais.

Restez en sécurité avec Verifi

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