Zuverlässigste Wahl:
Verifi NIPT
Sichere und schmerzfreie Screening-Tests, die frühzeitig Informationen über die Gesundheit Ihres Babys liefern. Ab der 10. Schwangerschaftswoche können die häufigsten Chromosomenunterschiede mit nur einer Blutprobe erkannt werden.
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Audio-Zusammenfassung über den Verifi-Test
Diese Podcast-Folge wurde mit KI-Unterstützung erstellt. Die Ausdrucksweise im Inhalt kann gelegentlich Unzulänglichkeiten oder sprachliche Fehler aufweisen. Die hier bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich zu allgemeinen Informationszwecken; sie stellen keine Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Für jede Bewertung und Entscheidung bezüglich Ihres Gesundheitszustands wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das Omega Genetik Diagnostik-Evaluierungszentrum.
Was sind Verifi und Verifi Plus Pränataltests?
Verifi und Verifi Plus Pränataltests sind sichere und schmerzfreie Screening-Tests, die frühzeitig Informationen über die Gesundheit Ihres Babys liefern. Ab der 10. Schwangerschaftswoche können sie die häufigsten Chromosomenunterschiede mit nur einer Blutprobe der werdenden Mutter erkennen.
Schnelle Ergebnisse
Ihre Ergebnisse sind innerhalb von 7-10 Tagen verfügbar
Hohe Genauigkeit
Der genaueste pränatale Aneuploidie-Screening-Test auf dem Markt
Klinische Validierung
Evaluiert mit der Beteiligung von mehr als 60 amerikanischen Gesundheitseinrichtungen
Verifi Pränataler Test
Der Verifi Pränataltest untersucht die häufigsten Chromosomenunterschiede und Chromosomenbedingungen in Bezug auf das Geschlecht des Babys bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften. Es ist ein absolut sicherer, schmerzloser und nicht-invasiver Test.
Warum Verifi?
- Zuverlässiger als klassische Screening-Tests (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Schnelle Ergebnisse in 7–10 Tagen
- Hohe Genauigkeitsrate und geringes Ausfallrisiko
Für wen ist es geeignet?
- •Schwangere ab 35 Jahren
- •Mütter mit positivem Serum-Screening-Test
- •Schwangerschaften mit auffälligen Ultraschallbefunden
- •Personen mit familiärer Vorgeschichte von Chromosomenerkrankungen
- •Alle schwangeren Mütter, die sich Sorgen machen, auch bei geringem Risiko
Welche Erkrankungen werden untersucht?
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Patau-Syndrom)
- Geschlechtschromosom-Anomalien
Verifi-Tests: Vergleich auf einen Blick
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Verifi Plus
Der Verifi Plus Pränataltest umfasst alle Funktionen des Verifi Pränataltests und bietet zusätzlich erweiterte Screening-Optionen. Neben Chromosomenunterschieden kann er nach einigen kleinen Chromosomendeletionen (Mikrodeletionen) und allen Chromosomen suchen.
Was ist der Unterschied bei Verifi Plus?
Verifi Plus bewertet neben dem Screening auf Trisomie 21, 18 und 13 auch Geschlechtschromosomenanomalien und Informationen zum fetalen Geschlecht und bietet somit ein breiteres chromosomales Screening im Vergleich zu Verifi Basic.
Geschlechtschromosomen-Unterschiede
- Monosomie X (Turner-Syndrom)
- XXX (Triple-X-Syndrom)
- XXY (Klinefelter-Syndrom)
- XYY (Jacobs-Syndrom)
Mikrodeletionssyndrome
- 1p36-Deletion
- 4p- (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)
- 5p- (Cri-du-chat-Syndrom)
- 15q11 (Prader-Willi-/Angelmann-Syndrom)
- 22q11 (DiGeorge-Syndrom)
Erweitertes Screening
Alle 23 Chromosomen
Vollständige Untersuchung
Erkennen Sie jede chromosomale Anomalie mit der umfassendsten genetischen Screening-Option.
Dokumente
Unsere Broschüren stehen zum Download bereit, um detaillierte Informationen über den Verifi-Test zu erhalten.
Illumina-Technologie
Next-Generation-Sequenzierung
Freie fetale DNA-Partikel (cffDNA) im Blut der Mutter werden gleichzeitig als Millionen von Fragmenten analysiert.
SAFeR™-Algorithmus
Illuminas patentierter bioinformatischer Algorithmus zielt darauf ab, die Wahrscheinlichkeit falsch positiver Ergebnisse durch statistische Korrekturen zu minimieren.
Niedrige No-Call-Rate
Die Rate der nicht bewertbaren Ergebnisse (No-Call-Rate) des Verifi Pränataltests wurde in Publikationen mit 0,1–0,5 % angegeben.
Prozess
Häufig gestellte Fragen
Sicher durch die Schwangerschaft mit Verifi
Illumina-Technologie, 99,9% Genauigkeit und Ergebnisse in 7–10 Tagen. Vereinbaren Sie jetzt Ihren Termin.
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