Verifi NIPT-Test — Illumina, 99,9 % Genauigkeit | Omega Genetik
Illumina-Technologie

Zuverlässigste Wahl:
Verifi NIPT

Sichere und schmerzfreie Screening-Tests, die frühzeitig Informationen über die Gesundheit Ihres Babys liefern. Ab der 10. Schwangerschaftswoche können die häufigsten Chromosomenunterschiede mit nur einer Blutprobe erkannt werden.

99,9% Genauigkeit
7-10 Tage
0,1% Fehlerquote
Bleiben Sie sicher mit Verifi

🎧 Diese Seite anhören

Audio-Zusammenfassung über den Verifi-Test

Podcast anhören

Diese Podcast-Folge wurde mit KI-Unterstützung erstellt. Die Ausdrucksweise im Inhalt kann gelegentlich Unzulänglichkeiten oder sprachliche Fehler aufweisen. Die hier bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich zu allgemeinen Informationszwecken; sie stellen keine Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Für jede Bewertung und Entscheidung bezüglich Ihres Gesundheitszustands wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das Omega Genetik Diagnostik-Evaluierungszentrum.

Was sind Verifi und Verifi Plus Pränataltests?

Verifi und Verifi Plus Pränataltests sind sichere und schmerzfreie Screening-Tests, die frühzeitig Informationen über die Gesundheit Ihres Babys liefern. Ab der 10. Schwangerschaftswoche können sie die häufigsten Chromosomenunterschiede mit nur einer Blutprobe der werdenden Mutter erkennen.

Schnelle Ergebnisse

Ihre Ergebnisse sind innerhalb von 7-10 Tagen verfügbar

Hohe Genauigkeit

Der genaueste pränatale Aneuploidie-Screening-Test auf dem Markt

Klinische Validierung

Evaluiert mit der Beteiligung von mehr als 60 amerikanischen Gesundheitseinrichtungen

VERIFI PRÄNATALER TEST

Verifi Pränataler Test

Der Verifi Pränataltest untersucht die häufigsten Chromosomenunterschiede und Chromosomenbedingungen in Bezug auf das Geschlecht des Babys bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften. Es ist ein absolut sicherer, schmerzloser und nicht-invasiver Test.

Warum Verifi?

  • Zuverlässiger als klassische Screening-Tests (weniger falsch-positive Ergebnisse)
  • Schnelle Ergebnisse in 7–10 Tagen
  • Hohe Genauigkeitsrate und geringes Ausfallrisiko

Für wen ist es geeignet?

  • Schwangere ab 35 Jahren
  • Mütter mit positivem Serum-Screening-Test
  • Schwangerschaften mit auffälligen Ultraschallbefunden
  • Personen mit familiärer Vorgeschichte von Chromosomenerkrankungen
  • Alle schwangeren Mütter, die sich Sorgen machen, auch bei geringem Risiko

Welche Erkrankungen werden untersucht?

  • Trisomie 21 (Down-Syndrom)
  • Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
  • Trisomie 13 (Patau-Syndrom)
  • Geschlechtschromosom-Anomalien

Verifi-Tests: Vergleich auf einen Blick

Klicken Sie auf das Bild, um es zu vergrößern

Verifi Pränataltests Vergleich Infografik
VERIFI PLUS PRÄNATALTEST

Verifi Plus

Der Verifi Plus Pränataltest umfasst alle Funktionen des Verifi Pränataltests und bietet zusätzlich erweiterte Screening-Optionen. Neben Chromosomenunterschieden kann er nach einigen kleinen Chromosomendeletionen (Mikrodeletionen) und allen Chromosomen suchen.

Was ist der Unterschied bei Verifi Plus?

Verifi Plus bewertet neben dem Screening auf Trisomie 21, 18 und 13 auch Geschlechtschromosomenanomalien und Informationen zum fetalen Geschlecht und bietet somit ein breiteres chromosomales Screening im Vergleich zu Verifi Basic.

Geschlechtschromosomen-Unterschiede

  • Monosomie X (Turner-Syndrom)
  • XXX (Triple-X-Syndrom)
  • XXY (Klinefelter-Syndrom)
  • XYY (Jacobs-Syndrom)

Mikrodeletionssyndrome

  • 1p36-Deletion
  • 4p- (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)
  • 5p- (Cri-du-chat-Syndrom)
  • 15q11 (Prader-Willi-/Angelmann-Syndrom)
  • 22q11 (DiGeorge-Syndrom)

Erweitertes Screening

Alle 23 Chromosomen

Vollständige Untersuchung

Erkennen Sie jede chromosomale Anomalie mit der umfassendsten genetischen Screening-Option.

Dokumente

Unsere Broschüren stehen zum Download bereit, um detaillierte Informationen über den Verifi-Test zu erhalten.

ÜBERLEGENE TECHNOLOGIE

Illumina-Technologie

1

Next-Generation-Sequenzierung

Freie fetale DNA-Partikel (cffDNA) im Blut der Mutter werden gleichzeitig als Millionen von Fragmenten analysiert.

2

SAFeR™-Algorithmus

Illuminas patentierter bioinformatischer Algorithmus zielt darauf ab, die Wahrscheinlichkeit falsch positiver Ergebnisse durch statistische Korrekturen zu minimieren.

3

Niedrige No-Call-Rate

Die Rate der nicht bewertbaren Ergebnisse (No-Call-Rate) des Verifi Pränataltests wurde in Publikationen mit 0,1–0,5 % angegeben.

Prozess

Blutabnahme aus dem Arm der Mutter
DNA-Isolierung & Bibliotheksvorbereitung
Illumina-Sequenzierung
Ergebnis mit hoher Genauigkeit durch SAFeR™

Häufig gestellte Fragen

Verifi ist ein von Illumina entwickelter und von über 60 amerikanischen Gesundheitseinrichtungen klinisch validierter Test. MomGuard wird von LabGenomics hergestellt. Beide bieten eine Genauigkeit von über 99%, unterscheiden sich jedoch in Technologie und Laborinfrastruktur.
Wenn Sie aufgrund von Familiengeschichte, Ultraschallbefunden oder Ihrem Alter Risikofaktoren aufweisen, wird das Mikrodeletionspanel mit Verifi Plus empfohlen.
Er ist sehr gering (0,1%). In veröffentlichten klinischen Studien lag die Ausfallquote des Tests zwischen 0,1 und 0,5%.
Ja. Verifi ist ein Test basierend auf Illumina-Technologie, der in der internationalen Fachliteratur weithin anerkannt ist. Ihr Bericht wird in Türkisch und Englisch präsentiert.

Sicher durch die Schwangerschaft mit Verifi

Illumina-Technologie, 99,9% Genauigkeit und Ergebnisse in 7–10 Tagen. Vereinbaren Sie jetzt Ihren Termin.

Termin vereinbaren

Wir verwenden Cookies, um Ihr Erlebnis auf unserer Website zu verbessern. Durch das Akzeptieren erlauben Sie alle Cookies.