Veritas NIPT-Test — Screening aller 23 Chromosomen | Omega Genetik
UMFASSENDSTER TEST

Die einzige Leistung, die das gesamte Genom scannt:
Veritas NIPT

Nicht nur bestimmte Chromosomen, sondern alle 23 Paare der Chromosomen Ihres Babys — das detaillierteste pränatale Screening-Erlebnis, einschließlich Mikrodeletionen.

Alle 23 Chromosomen
Detaillierte Analyse
Genetische Beratung

Zusätzlich zur standardmäßigen NIPT-Analyse: Der detaillierteste Einblick in die Gesundheit Ihres Babys durch umfassendes genomweites Screening.

Veritas entdecken

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Diese Podcast-Folge wurde mit KI-Unterstützung erstellt. Die Formulierungen im Inhalt können gelegentlich Unzulänglichkeiten oder sprachliche Fehler aufweisen. Die hier enthaltenen Informationen dienen nur zu allgemeinen Informationszwecken; sie stellen keine Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Für jede Bewertung und Entscheidung bezüglich Ihres Gesundheitszustands wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder das Omega Genetik Diagnostische Evaluierungszentrum.

Glückliches schwangeres Paar

Veritas: Die Grenzen überwinden

Veritas geht über Standard-NIPT-Tests hinaus und zielt darauf ab, die umfassendsten Informationen über die Genetik des Babys zu liefern. Mit der "GenomeScreen"-Technologie untersucht es nicht nur spezifische Trisomien, sondern alle autosomalen Chromosomen.

Durch das Scannen seltener genetischer Ungleichgewichte, Kopienzahlvariationen (CNVs) und Mikrodeletionen in einem einzigen Test schafft es das klarste Bild für Ihre Familie.

Wer sollte sich dafür entscheiden?

Insbesondere für detailorientierte Eltern, solche mit Vorgeschichte einer Risikoschwangerschaft oder mit unklaren Ultraschallbefunden – die höchste Stufe der Vorsorgeoptionen.

TECHNOLOGIE

Ganzgenomsequenzierung (WGS)

VeritasFZ myprenatal

22+XY Chromosomen

Während Standardtests nur 3–5 Chromosomen untersuchen, scannt die Veritas-Technologie alle 23 Chromosomenpaare des menschlichen Körpers und meldet Auffälligkeiten.

GenomeScreen™-Analyse

Alle Deletionen und Duplikationen (Verluste oder Zugewinne genetischen Materials) über 7 Mb werden automatisch erfasst. Kein Detail wird übersehen.

Unterstützung durch Genetik-Experten

Die Ergebnisse eines so umfassenden Tests werden von einem Fachexperten für Genetik interpretiert und Ihrer Familie mitgeteilt.

Vergleich der Screening-Abdeckung

Andere Tests

Trisomie 21 (Down)
Trisomie 18 (Edwards)
Trisomie 13 (Patau)
Geschlechtschromosomen
VERITAS-UNTERSCHIED

Veritas-Abdeckung

Trisomie 21, 18, 13
Geschlechtschromosomen (X, Y)
Verlust oder Gewinn großer DNA-Segmente
Veränderungen über alle Chromosomen

Veritas-Ablauf

Umfassende Analyse, detaillierter Befund.

1. Anmeldung

Erstellen Sie Ihre Registrierung über das Online-Formular.

2. Blutprobe

Das Omega Care-Team entnimmt Ihre Blutprobe.

3. WGS-Analyse

Das gesamte Genom wird untersucht (7–10 Tage).

4. Genetische Beratung

Ihre Ergebnisse werden von unserem Fachexperten erläutert.

Fragen zu Veritas

Standard-NIPT-Tests untersuchen nur 3-5 Chromosomen. Seltene genetische Anomalien können jedoch außerhalb dieser Chromosomen auftreten. Veritas untersucht alle 23 Chromosomen, sodass nichts übersehen wird.
Dies ist die einzigartige Technologie von Veritas. Sie scannt automatisch alle Deletionen und Duplikationen über 7 Mb. Auf diese Weise können auch seltene Syndrome erkannt werden.
Da Veritas das gesamte Genom scannt, ist die Analyse umfassender und kann 10–14 Tage dauern. In diesem Zeitraum erfolgt eine ausführliche Befundberichterstattung.
Veritas ist der umfassendste Test, der alle 23 Chromosomen erfasst und eine genetische Beratung beinhaltet. Dieses Maß an Detailgenauigkeit und Fachkompetenz spiegelt sich im Preis wider.

Umfassendste Analyse mit Veritas

Detailliertes Scannen aller 23 Chromosomen, einschließlich Mikrodeletionen. Jetzt buchen.

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