Iň ygtybarly saýlaw:
Verifi NIPT
Gögerjiniňizdiň saglygy barada ilkinji maglumatlary üpjün edýän howpsuz we agyrysyз skring testleri. Gaganyňyzyň 10-nji heftesinden bäri, diňe bir gan örneýi bilen iň ýylyja tesaduf edýän xromosoma tapawutlaryňyzy anyklaýar.
🎧 Bu sahypany diňle
Verifi testi barada ses gysgaça mazmuny
Bu podcast bölümi AI kömegi bilen taýýarlanan. Mazmunyň ifadeleri wagt-wagtarda kemçilikleri bolup biler. Bu ýerdeki maglumatlaryň hemmesi umumy maglumatlyk maksady bilen berlendir; ol diagnos ýa-da emele almak boýunça maslahat däl. Saglygynyň ýagdaýyna bagly bahalamak we çemeleşmek üçin, haýsyzy bolsa sanly saglyk merkeziniňize ýa-da Omega Genetik Teslim Merkezine müräjä ediň.
Verifi we Verifi Plus Prenatal Testleri nädirdir?
Verifi we Verifi Plus Prenatal Testleri — gögerjiniňizdiň saglygy barada ilkinji maglumatlary üpjün edýän howpsuz we agyrysyз skring testlerdir. Gaganyňyzyň 10-nji heftesinden bäri, emjäniň diňe bir gan örneýi bilen iň ýylyja tesaduf edýän xromosoma tapawutlary anyklaýarlar.
Çalt Netijeler
Netijeleriňiz 7-10 gün içinde taýýar bolar
Ýokary Dolyk
Bazardaky iň dogry prenatal aneuploidýa skring testi
Kliniki Tassyklama
60-dan gowrak Amerika saglygy goraýyş guramalarynyň gatnaşmagy bilen bahalandyryldy
Verifi Hamylylyk Synagy
Verifi Prenatal synagy iki gyza we goşa ýapyşyk gözelliklikliklerde iň köp duş gelýän kromosom tapawutlaryny we bäbiň jynsy bilen baglanyşykly kromosom ýagdaýlaryny skan edýär. Bu doly ynamdar, agyrsyz we günäşdar bolmaýan synakdyr.
Näme üçin Verifi?
- Klassik barlag synaglaryna garaşanda has ynamdar (ýalňş olumly netijeler has az)
- Çalt netijeler (7-10 gün)
- Ýokary dogrulyk derejesi we pes sowsuzlyk mysally
Kime Laýykdyr?
- •35 we ondan gowy ýaşdaky gözellikdäki eneler
- •Syýratma synagynyň olumly netijesi bolan eneler
- •Ultrases taplanyşlarynda anormal taplanyşlary bolan gözellikliklikler
- •Kromosom keselleri boýunça maşgala taryhy bolanlar
- •Hasaply bolanlarda bile, agzalanýan ähli gözellikdäki eneler
Haysy rahatsyzlyklary barlaýar?
- Trisomiýa 21 (Down sindromy)
- Trisomiýa 18 (Edwards sindromy)
- Trisomiýa 13 (Patau sindromy)
- Jyns kromosomeýa tapawutlary
Verifi Testleri: Gysgaja Deňleştiriş
Suraty ulaltmak üçün basyň
Verifi Plus
Verifi Plus Dogurmagdan Öňki Test, Verifi Dogurmagdan Öňki Test-iň ähli aýratynlyklaryny öz içinde saklaýar we goşmaça giň skanirleme meýilnamalary hödürleýär. Хромосomа tapawutlaryndan başga-da, baýrakly baýrak хромосomа delesiýalaryny (mikrodelesiýalary) we ähli хромосomalary skanirleýip bilýär.
Verifi Plus bilen nädip tapawutlanýar?
Verifi Plus, Trisomy 21, 18 we 13 skanirlemesinden başga-da, jyns хромосomа anomalýalaryny we çaga jynsy baradaky maglumatlary bahalaýar we Verifi Basic-de has giň хромосomа skanirlemesini hödürleýär.
Jyns Xromosoma Tapawutlary
- Monosomiýa X (Turner sindromy)
- XXX (Üç X sindromu)
- XXY (Klinefelter sindromu)
- XYY (Jacobs sindromu)
Mikrodelesiýa sindromlary
- 1p36 delesiýasy
- 4p- (Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (Cri-du-chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge)
Giňeldilen skanirleme
23 хромосomаň hemmesi
Doly skanirleme
Iň giňişleýin genetik skanirleme meýilnamasy bilen islendik хромосomа anomalýasyny anyklaň.
Resminamalar
Verifi synagy barada jikme-jik maglumatlar üçin biziň bukletlerimizi ýükläp bilersiňiz.
Illumina Tehnologiýasy
Indiki Nesil Sekwenirlemesi
Enenyň ganyndaky hücreden gaýry fetal DNA (cffDNA) zerreleri millionlarça fragment hökmünde bir wagtyň özünde tahlil edilýär.
SAFeR™ Algoritmi
Illumina-nyn patentlenen bioinformatik algoritmi statistik düzedişler bilen ýalňyş müsbet natijalaryň ihtimalini azaltmaga çalyşýar.
Pes Jogap Bermediýan Netija
Verifi Prenatal Testiň jogap bermediýan netijalaryň nşyrdalarynda meýdançasy 0.1–0.5% aralygynda bolandygy ýazylýar.
Proses
Köp Berilýän Soraglar
Verifi bilen howpsuz bol
Illumina tehnologiýasy, 99.9% dogrulyk we 7-10 gün içinde netijeler. Häzir wagt aýyň.
Wagt Belläň