Det mest pålitelige valget:
Verifi NIPT
Trygge og smertefrie screeningtester som gir tidlig informasjon om barnets helse. Fra graviditetens 10. uke kan du oppdage de vanligste kromosomavvikene med bare én blodprøve.
🎧 Lytt til denne siden
Lydsammendrag om Verifi-testen
Denne podcastepisoden er utarbeidet med hjelp fra AI. Uttrykkene i innholdet kan av og til ha mangler eller språklige feil. Informasjonen her er kun ment for generell informasjon; den utgjør ikke en diagnose eller behandlingsanbefaling. For vurdering og beslutninger angående din helsetilstand, vennligst kontakt lege eller Omega Genetiks diagnostiske vurderingssenter.
Hva er Verifi og Verifi Plus prenataltester?
Verifi og Verifi Plus prenataltester er trygge og smertefrie screeningtester som gir tidlig informasjon om barnets helse. Fra graviditetens 10. uke kan de oppdage de vanligste kromosomavvikene med bare én blodprøve fra den gravide moren.
Raske resultater
Resultatene dine er klare innen 7–10 dager
Høy nøyaktighet
Den mest nøyaktige prenatal screeningtesten for aneuploidi på markedet
Klinisk validering
Validert med deltakelse fra over 60 amerikanske helseinstitusjoner
Verifi prenataltest
Verifi Prenatal Test scanner de vanligste kromosomforskjellene og kromosomforholdene knyttet til babyens kjønn, i både singleton- og tvillingsvangerskap. Det er en helt sikker, smertefri og ikke-invasiv test.
Hvorfor Verifi?
- Mer pålitelig enn klassiske screeningtester (færre falske positive)
- Raske resultater (7–10 dager)
- Høy nøyaktighet og lav risiko for prøvesvikt
Hvem passer den for?
- •Vordende mødre fra 35 år og oppover
- •Mødre med positiv serum-screeningtest
- •Svangerskap med unormale ultralydfunn
- •De med familiehistorie med kromosomsykdommer
- •Alle vordende mødre som er engstelige selv om risikoen er lav
Hvilke tilstander tester den for?
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Pataus syndrom)
- Kjønnskromosomavvik
Verifi-tester: Sammenligning i et øyeblikk
Klikk på bildet for å forstørre
Verifi Plus
Verifi Plus Prenatal Test inkluderer alle funksjonene til Verifi Prenatal Test og tilbyr i tillegg bredere screeningmuligheter. I tillegg til kromosomforskjeller kan den også påvise noen små kromosomdelesjoner (mikrodelesjoner) og skanne alle kromosomer.
Hva er forskjellen med Verifi Plus?
Verifi Plus evaluerer, i tillegg til screening for trisomi 21, 18 og 13, kjønnskromosomavvik og informasjon om fosterets kjønn, og tilbyr dermed bredere kromosomscreening sammenlignet med Verifi Basic.
Kjønnskromosomavvik
- Monosomi X (Turners syndrom)
- XXX (Trippel X-syndrom)
- XXY (Klinefelters syndrom)
- XYY (Jacobs syndrom)
Mikrodelesjonssyndromer
- 1p36-delesjon
- 4p- (Wolf-Hirschhorns syndrom)
- 5p- (Cri du chat syndrom)
- 15q11 (Prader-Willis/Angelmans syndrom)
- 22q11 (DiGeorge syndrom)
Utvidet screening
Alle 23 kromosomer
Fullstendig skanning
Oppdag eventuelle kromosomavvik med det mest omfattende genetiske screeningalternativet.
Dokumenter
Du kan laste ned brosjyrene våre for detaljert informasjon om Verifi-testen.
Illumina-teknologi
Sekvensering av neste generasjon
Partikler av cellefritt føtalt DNA (cffDNA) i morens blod analyseres samtidig som millioner av fragmenter.
SAFeR™-algoritme
Illuminas patenterte bioinformatiske algoritme har som mål å minimere sannsynligheten for falske positive resultater ved hjelp av statistiske korreksjoner.
Lav forekomst av ugyldige svar
Andelen ugyldige svar for Verifi Prenatal Test er rapportert i publikasjoner til å ligge i intervallet 0,1–0,5 %.
Prosess
Ofte stilte spørsmål
Vær trygg med Verifi
Illumina-teknologi, 99,9 % nøyaktighet og resultater på 7–10 dager. Bestill time nå.
Bestill Time