Эң ишенимдүү тандоо:
Verifi NIPT
Баланын ден соолугу жөнүндө эрте маалымат берүүчү коопсуз жана оорутпаган текшерүү тесттери. Кош бойлуулугуңуздун 10-жумасынан баштап, бир гана кан үлгүсү менен эң көп кездешүүчү хромосома айырмачылыктарын аныктаңыз.
🎧 Бул баракты угуу
Verifi тест жөнүндө аудио резюме
Бул подкаст эпизоду AI жардамы менен даярдалган. Мазмундагы сүйлөмдөр кээде кемчиликтерге же тил каталарына ээ болушу мүмкүн. Бул жердеги маалымат жалпы маалыматтык максатта гана берилет; ал диагноз же дарылоо сунушун түзбөйт. Саламаттык абалыңыз боюнча кандайдыр бир баалоо жана чечим үчүн, сураныч, өзүңүздүн доктуруңузга же Omega Genetik Диагностикалык Баалоо Борборуна кайрылыңыз.
Verifi жана Verifi Plus төрөткө чейинки текшерүүлөр деген эмне?
Verifi жана Verifi Plus төрөткө чейинки текшерүүлөр — баланын ден соолугу жөнүндө эрте маалымат берүүчү коопсуз жана оорутпаган текшерүү тесттери. Кош бойлуулугуңуздун 10-жумасынан баштап, кош бойлуу эненин бир гана кан үлгүсү менен эң көп кездешүүчү хромосома айырмачылыктарын аныктай алат.
Тез натыйжалар
Натыйжаларыңыз 7-10 күндүн ичинде даяр болот
Жогорку тактык
Рыноктогу эң так төрөткө чейинки анеуплоидияны текшерүү тести
Клиникалык тастыктоо
60дан ашык америкалык саламаттыкты сактоо мекемелеринин катышуусу менен бааланган
Verifi Туу алдында текшерүү
Verifi кош бойлуулуктагы сыноо бир жана эгиз кош бойлуулуктардын экөөндө тең эң көп кездешүүчү хромосома айырмачылыктарын жана баланынын жынысына байланыштуу хромосома абалдарын сканерлейт. Бул толугу менен коопсуз, оорутпаган жана инвазивдик эмес сыноо.
Эмне үчүн Verifi?
- Кадимки скрининг тесттерине караганда ишенимдүү (жалган оң натыйжалар азыраак)
- Тез натыйжалар (7-10 күн)
- Жогорку тактык жана ийгиликсиздиктин аз тобокелдиги
Кимдерге ылайыктуу?
- •35 жана андан жогорку курактагы кош бойлуу аялдар
- •Сывороткалык скрининг сыноосу оң чыккан энелер
- •УЗИде аномалдуу табылгалары бар кош бойлуулук
- •Үй-бүлөдө хромосома ооруларынын тарыхы барлар
- •Тобокелчилик төмөн болсо дагы тынчсызданган бардык кош бойлуу аялдар
Ал кайсы ооруларды текшерет?
- Тризомия 21 (Даун синдрому)
- Тризомия 18 (Эдвардс синдрому)
- Тризомия 13 (Патау синдрому)
- Жыныс хромосомаларынын айырмачылыктары
Verifi текшерүүлөрү: Бир карап салыштыруу
Сүрөттү чоңойтуу үчүн басыңыз
Verifi Plus
Verifi Plus Пренаталдык Тести Verifi Пренаталдык Тестинин бардык мүмкүнчүлүктөрүн камтыйт жана кошумча түрдө кеңири скрининг варианттарын сунуштайт. Хромосомалык айырмачылыктардан тышкары, ал айрым кичине хромосома делецияларын (микроделециялар) жана бардык хромосомаларды сканерлей алат.
Verifi Plus менен айырмачылыгы эмнеде?
Verifi Plus, 21, 18 жана 13-трисомия скрининен тышкары, жыныс хромосомаларынын аномалияларын жана түйүлдүктүн жынысы жөнүндө маалыматты баалайт, Verifi Basicке салыштырмалуу кеңейтилген хромосомалык скринингди сунуштайт.
Жыныстык хромосома айырмачылыктары
- X моносомиясы (Тернер синдрому)
- XXX (Triple X синдрому)
- XXY (Клайнфельтер синдрому)
- XYY (Жейкобс синдрому)
Микроделециялык синдромдор
- 1p36 делециясы
- 4p- (Вольф-Хиршхорн)
- 5p- (Cri-du-chat синдрому)
- 15q11 (Прадер-Вилли/Ангелман синдрому)
- 22q11 (ДиДжордж синдрому)
Кеңейтилген скрининг
Бардык 23 хромосома
Толук сканерлөө
Эң толук генетикалык скрининг параметри менен каалаган хромосомалык аномалияны аныктаңыз.
Документтер
Verifi тест жөнүндө кенен маалымат алуу үчүн биздин буклеттерди жүктөп алсаңыз болот.
Illumina технологиясы
Кийинки муундагы секвенирлөө
Эненин канындагы түйүлдүктүн клеткасыз ДНК (cffDNA) бөлүкчөлөрү миллиондоген фрагменттер менен бир учурда анализделет.
SAFeR™ Алгоритми
Illumina патенттелген биоинформатикалык алгоритми статистикалык түзөтүүлөр аркылуу жалган оң натыйжалардын ыктымалдыгын азайтууга багытталган.
Төмөн натыйжа бербөө ченеми
Verifi Пренаталдык Тестинин натыйжа бербөө ченеми басылмаларда 0.1–0.5% диапазонунда экени белгиленген.
Процесс
Көп берилүүчү суроолор
Verifi менен коопсуз болуңуз
Illumina технологиясы, 99.9% тактык жана 7-10 күндүк натыйжалар. Азыр кабыл алууга жазылыңыз.
Жолугушууга жазылуу