Ең сенімді таңдау:
Verifi NIPT
Сіздің балаңыздың денсаулығы туралы ерте ақпарат беретін қауіпсіз және ауыртпалықсыз скрининг тесттері. Жүктіліктің 10-аптасынан бастап, бір ғана қан үлгісі арқылы ең көп таралған хромосомалық айырмашылықтарды анықтаңыз.
🎧 Бұл бетті тыңдаңыз
Verifi тесті туралы дыбыстық қорытынды
Бұл подкаст эпизоды AI көмегімен дайындалған. Мазмұндағы көріністерде кемшіліктер немесе тілдік қателер кездесуі мүмкін. Мұндағы ақпарат тек жалпы ақпараттық мақсаттарға арналған; ол диагноз немесе емдеу ұсынысын құрайды. Денсаулық жағдайыңызға қатысты кез келген бағалау және шешім қабылдау үшін дәрігеріңізге немесе Omega Genetik Диагностикалық бағалау орталығына жүгініңіз.
Verifi және Verifi Plus Пренатальді Тесттері дегеніміз не?
Verifi және Verifi Plus Пренатальді Тесттері - сіздің балаңыздың денсаулығы туралы ерте ақпарат беретін қауіпсіз және ауыртпалықсыз скрининг тесттері. Жүктіліктің 10-аптасынан бастап, жүкті әйелден бір ғана қан үлгісі арқылы ең көп таралған хромосомалық айырмашылықтарды анықтай алады.
Жылдам нәтижелер
Сіздің нәтижелеріңіз 7-10 күн ішінде дайын болады
Жоғары дәлдік
Нарықтағы ең дәл пренатальді анеуплоидия скрининг тесті
Клиникалық растау
60-тан астам американдық денсаулық сақтау мекемелерінің қатысуымен бағаланған
Verifi Пренатальдік Тест
Verifi Пренатальды тест жалғыз ұрықтан және егіз жүктіліктен туындайтын ең жиі кездесетін хромосомалық айырмашылықтар мен баланың жынысына қатысты хромосомалық жағдайларды сканерлейді. Бұл мүлдем қауіпсіз, ауыртпалықсыз және инвазивті емес тест.
Неліктен Verifi?
- Дәстүрлі скрининг тесттеріне қарағанда сенімдірек (жалған оң нәтижелер аз)
- Жылдам нәтижелер (7-10 күн)
- Жоғары дәлдік деңгейі және төмен сәтсіздік тәуекелі
Кімге жарамды?
- •35 жастан асқан жүкті әйелдер
- •Сарысулық скрининг-тест нәтижесі оң болған аналар
- •Ультрадыбыстық зерттеуде ауытқулары бар жүктілік
- •Отбасында хромосомалық аурулар тарихы бар адамдар
- •Тәуекел төмен болса да, алаңдайтын барлық жүкті әйелдер
Ол қандай жағдайларды тексереді?
- Трисомия 21 (Даун синдромы)
- Трисомия 18 (Эдвардс синдромы)
- Трисомия 13 (Патоу синдромы)
- Жыныс хромосомаларының айырмашылықтары
Verifi тесттері: Қысқаша салыстыру
Үлкейту үшін суретке басыңыз
Verifi Plus
Verifi Plus Пренатальді Тесті Verifi Пренатальді Тестінің барлық мүмкіндіктерін қамтиды және қосымша қосымша скрининг нұсқаларын ұсынады. Хромосомалық айырмашылықтардан басқа, ол кейбір кішігірім хромосомалық делецияларды (микроделециялар) және барлық хромосомаларды сканерлей алады.
Verifi Plus-пен айырмашылығы неде?
Verifi Plus 21, 18 және 13-ші трисомияны скринингтеуден басқа, жыныстық хромосомалар аномалияларын және ұрықтың жынысы туралы ақпаратты бағалайды, Verifi Basic-пен салыстырғанда хромосомалық скринингтің кеңейтілген түрін ұсынады.
Жыныс хромосомаларының айырмашылықтары
- Монозомия X (Тернер синдромы)
- XXX (Triple X синдромы)
- XXY (Клайнфельтер синдромы)
- XYY (Джейкобс синдромы)
Микроделециялық синдромдар
- 1p36 делециясы
- 4p- (Вольф-Хиршхорн)
- 5p- (Cri-du-chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge синдромы)
Кеңейтілген скрининг
Барлық 23 хромосома
Толық сканерлеу
Ең жан-жақты генетикалық скрининг нұсқасы арқылы кез келген хромосомалық аномалияны анықтаңыз.
Құжаттар
Verifi тесті туралы толық ақпарат алу үшін брошюраларымызды жүктеп алуыңызға болады.
Illumina Технологиясы
Келесі ұрпақ секвенациясы
Ана қанындағы бос жасушалы жеміс ДНҚ (cffDNA) бөлшектері миллиондаған фрагменттер ретінде бір мезгілде талданады.
SAFeR™ Алгоритмі
Illumina-ның патенттелген биоинформатикалық алгоритмі статистикалық түзетулер арқылы жалған оң нәтижелер ықтималдығын азайтуды мақсат етеді.
Төмен «шақыру мүмкін емес» деңгейі
Verifi Пренатальді Тестінің «шақыру мүмкін емес» деңгейі жарияланымдарда 0,1–0,5% ауқымында болғаны хабарланған.
Процесс
Жиі қойылатын сұрақтар
Verifi-мен қауіпсіз болыңыз
Illumina технологиясы, 99,9% дәлдік және 7-10 күндік нәтижелер. Қазір жазылыңыз.
Кездесуге жазылыңыз