Det mest pålidelige valg:
Verifi NIPT
Sikre og smertefri screeningtests, der giver tidlig information om dit barns sundhed. Fra den 10. graviditetsuge kan du opdage de mest almindelige kromosomforskelle med blot en enkelt blodprøve.
🎧 Lyt til Denne Side
Lydsammendrag om Verifi-testen
Denne podcastepisode er udarbejdet med AI-assistance. Udtrykkene i indholdet kan lejlighedsvist have mangler eller sproglige fejl. Oplysningerne her er udelukkende til generelt informationsformål; de udgør ikke en diagnose eller behandlingsanbefaling. Ved enhver vurdering og beslutning vedrørende din sundhedstilstand bedes du kontakte din læge eller Omega Genetik Diagnostisk Evalueringscenter.
Hvad er Verifi og Verifi Plus prænatale tests?
Verifi og Verifi Plus prænatale tests er sikre og smertefri screeningtests, der giver tidlig information om dit barns sundhed. Fra den 10. graviditetsuge kan de opdage de mest almindelige kromosomforskelle med blot en enkelt blodprøve fra den gravide mor.
Hurtige resultater
Dine resultater er klar inden for 7-10 dage
Høj nøjagtighed
Den mest nøjagtige prænatale aneuploidiscreeningtest på markedet
Klinisk validering
Evalueret med deltagelse af mere end 60 amerikanske sundhedsinstitutioner
Verifi Prænatal Test
Verifi Prenatal Test scanner for de mest almindelige kromosomforskelle og kromosomtilstande relateret til babyens køn i både enlinge- og tvillingegraviditeter. Det er en helt sikker, smertefri og ikke-invasiv test.
Hvorfor Verifi?
- Mere pålidelig end klassiske screeningstests (færre falske positiver)
- Hurtige resultater (7-10 dage)
- Høj nøjagtighed og lav risiko for svigt
Hvem er det egnet til?
- •Vordende mødre i alderen 35 år og derover
- •Mødre med positiv serum-screeningtest
- •Graviditeter med unormale ultralydsfund
- •Dem med en familiehistorie af kromosomale sygdomme
- •Alle vordende mødre, der er bekymrede, selvom risikoen er lav
Hvilke tilstande screener den for?
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Patau syndrom)
- Kønskromosomforskelle
Verifi Tests: Sammenligning i et overblik
Klik på billedet for at forstørre
Verifi Plus
Verifi Plus Prænataltest inkluderer alle funktionerne fra Verifi Prænataltest og tilbyder desuden bredere screeningsmuligheder. Ud over kromosomforskelle kan den scanne for nogle små kromosomdeletioner (mikrodeletioner) og alle kromosomer.
Hvad er forskellen med Verifi Plus?
Verifi Plus evaluerer ud over screening for Trisomi 21, 18 og 13 også kønskromosomanomalier og information om fosterets køn og tilbyder dermed en bredere kromosomalscreening sammenlignet med Verifi Basic.
Kønskromosomforskelle
- Monosomi X (Turner syndrom)
- XXX (Triple X syndrom)
- XXY (Klinefelter syndrom)
- XYY (Jacobs syndrom)
Mikrodeletionssyndromer
- 1p36-deletion
- 4p- (Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (Cri-du-chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge)
Udvidet Screening
Alle 23 Kromosomer
Komplet Scanning
Påvis enhver kromosomanomali med den mest omfattende genetiske screeningsmulighed.
Dokumenter
Du kan downloade vores brochurer for detaljeret information om Verifi-testen.
Illumina Teknologi
Næste generations sekventering
Cellevist foster-DNA (cffDNA) partikler i moderens blod analyseres samtidigt som millioner af fragmenter.
SAFeR™ Algoritme
Illuminas patenterede bioinformatiske algoritme har til formål at minimere sandsynligheden for falske positive resultater med statistiske korrektioner.
Lav 'No-Call'-Rate
Den såkaldte 'no-call'-rate for Verifi Prænataltest er rapporteret i publikationer til at ligge i intervallet 0,1–0,5%.
Proces
Ofte stillede spørgsmål
Vær tryg med Verifi
Illumina-teknologi, 99,9 % nøjagtighed og resultater på 7-10 dage. Bestil din tid nu.
Book Tid