Ən Etibarlı Seçim:
Verifi NIPT
Körpənizin sağlamlığı haqqında erkən məlumat verən təhlükəsiz və ağrısız müayinə testləri. Hamiləliyinizin 10-cu həftəsindən etibarən, sadəcə bir qan nümunəsi ilə ən çox yayılmış xromosom fərqlərini aşkar edin.
🎧 Bu Səhifəni Dinlə
Verifi testi haqqında audio xülasə
Bu podkast epizodu süni intellekt yardımı ilə hazırlanmışdır. Məzmun ifadələri bəzən natamamlıqlar və ya dil səhvləri ola bilər. Buradakı məlumatlar yalnız ümumi məlumatlandırma məqsədi daşıyır; diaqnoz və ya müalicə tövsiyəsi təşkil etmir. Sağlamlıq vəziyyətinizlə bağlı hər hansı qiymətləndirmə və qərar üçün zəhmət olmasa həkiminizə və ya Omega Genetik Diaqnostik Qiymətləndirmə Mərkəzinə müraciət edin.
Verifi və Verifi Plus Prenatal Testləri nədir?
Verifi və Verifi Plus Prenatal Testləri körpənizin sağlamlığı haqqında erkən məlumat verən təhlükəsiz və ağrısız müayinə testləridir. Hamiləliyinizin 10-cu həftəsindən etibarən, gözləyən anadan sadəcə bir qan nümunəsi ilə ən çox yayılmış xromosom fərqlərini aşkar edə bilirlər.
Sürətli Nəticələr
Nəticələriniz 7-10 gün ərzində hazırdır
Yüksək Dəqiqlik
Bazardakı ən dəqiq prenatal aneuploidiya müayinə testi
Klinik Təsdiq
60-dan çox Amerika səhiyyə müəssisəsinin iştirakı ilə qiymətləndirilib
Verifi Prenatal Müayinə
Verifi Prenatal Test, həm tək, həm də əkiz hamiləliklərdə ən çox yayılmış xromosom fərqlərini və körpənin cinsi ilə əlaqəli xromosom vəziyyətlərini aşkar edir. Bu tamamilə təhlükəsiz, ağrısız və invaziv olmayan testdir.
Niyə Verifi?
- Klassik skrininq testlərindən daha etibarlıdır (yanlış müsbət nəticələr daha azdır)
- Sürətli nəticələr (7-10 gün)
- Yüksək dəqiqlik faizi və aşağı uğursuzluq riski
Kim Üçün Uygundur?
- •35 yaş və yuxarı hamilə analar
- •Müsbət serum skrininq testi olan analar
- •Anormal ultrasəs nəticələri olan hamiləliklər
- •Xromosom xəstəlikləri ailə tarixçəsi olanlar
- •Hətta aşağı riskli olsa belə narahat olan bütün hamilə analar
Bu test hansı vəziyyətləri müəyyən edir?
- Trisomiya 21 (Daun sindromu)
- Trisomiya 18 (Edvards sindromu)
- Trisomiya 13 (Patau sindromu)
- Cinsi xromosom fərqləri
Verifi Testləri: Bir Baxışda Müqayisə
Böyütmək üçün şəkilə klikləyin
Verifi Plus
Verifi Plus Prenatal Test, Verifi Prenatal Test-in bütün xüsusiyyətlərini əhatə edir və əlavə olaraq daha geniş skrininq imkanları təklif edir. Xromosom fərqlilikləri ilə yanaşı, bəzi kiçik xromosom delesiyalarını (mikrodelesiyalar) və bütün xromosomları skan edə bilir.
Verifi Plus ilə Fərq Nədir?
Verifi Plus, T21, T18 və T13 skrininqi əlavə olaraq cinsi xromosom anomaliyalarını və dölün cinsi məlumatlarını qiymətləndirərək, Verifi Basic ilə müqayisədə daha geniş xromosom skrininqi təklif edir.
Cinsi Xromosom Fərqləri
- Monosomiya X (Turner sindromu)
- XXX (Triple X sindromu)
- XXY (Klinefelter sindromu)
- XYY (Jacobs sindromu)
Mikrodelesiya Sindromları
- 1p36 delesiya
- 4p- (Wolf-Hirschhorn)
- 5p- (Cri-du-chat)
- 15q11 (Prader-Willi/Angelman)
- 22q11 (DiGeorge)
Genişləndirilmiş Skrininq
Bütün 23 Xromosom
Tam Skan
Ən əhatəli genetik skrininq variantı ilə hər hansı xromosom anomaliyasını aşkar edin.
Sənədlər
Verifi testi haqqında ətraflı məlumat üçün broşuralarımızı yükləyə bilərsiniz.
Illumina Texnologiyası
Növbəti Nəsil Sıralanması
Ananın qanındakı hüceyrəsiz döl DNT (cffDNA) hissəcikləri milyonlarla fraqment kimi eyni vaxtda təhlil edilir.
SAFeR™ Alqoritmi
Illumina-nın patentli bioinformatik alqoritmi statistik düzəlişlərlə yanlış müsbət ehtimalını minimuma endirməyi hədəfləyir.
Aşağı Cavabsızlıq Dərəcəsi
Verifi Prenatal Test-in cavabsızlıq (no-call) dərəcəsi nəşrlərdə 0,1–0,5% aralığında qeyd edilmişdir.
Proses
Tez-tez verilən suallar
Verifi ilə təhlükəsiz qalın
Illumina texnologiyası, 99,9% dəqiqlik və 7-10 gün ərzində nəticə. İndi randevunuzu təyin edin.
Randevu Alın