MomGuard IMS Plus
Katika podcast hii, inatambulisha mtihani wa uchunguzi wa IMS Plus uliobuniwa kutambua magonjwa ya kurithi ya kimetaboliki na upotevu wa kusikia wa kuzaliwa katika hatua za mapema.
Kipindi hiki cha podcast kilichopangwa kwa msaada wa AI. Matamshi katika maelezo yanaweza kuwa na mapungufu au makosa ya kisasa wakati mwingine. Taarifa hapa ni kwa madhumuni ya habari tu; haifanyi utambuzi au mapendekezo ya matibabu. Kwa tathmini yoyote na uamuzi kuhusu hali yako ya afya, tafadhali wasiliana na daktari wako au Kituo cha Tathmini ya Uchunguzi wa Omega Genetik.
Kuhusu Kipindi
Katika podcast hii, inatambulisha mtihani wa uchunguzi wa IMS Plus uliobuniwa kutambua magonjwa ya kurithi ya kimetaboliki na upotevu wa kusikia wa kuzaliwa katika hatua za mapema. Mtihani huu, uliobuniwa na LabGenomics, unatumia teknolojia ya Next Generation Sequencing (NGS) kuchambua maelfu ya mabadiliko ya kijeni kwenye jeni 27 tofauti. Kwa kufunika, magonjwa ya kuhifadhi lysosomal, magonjwa ya kuhifadhi glycogen, ugonjwa wa Wilson na matatizo mbalimbali ya kusikia kama vile matatizo muhimu ya kiafya. Nyaraka zinaonyesha mchakato huu unakamilika ndani ya siku kumi za kazi kutoka kwa kuchukua sampuli, na faida za uchunguzi wa mapema katika kusimamisha maendeleo ya magonjwa na kupanga matibabu sahihi. Pia, maelezo ya kiufundi ya mtihani, kama vile mipaka yake, usahihi na hitaji la ushauri wa kijeni, hutoolewa katika muundo wa Kiy na Kiingereza. Mifano ya ripoti ya mtihani huonyesha jeni zilizochambuliwa, viwango vya udhibiti wa ubora na jinsi matokeo yanavyotafsiriwa kwa kliniki.