Test Verifi NIPT

Queste risorse presentano i test di screening prenatale non invasivi Verifi e Verifi Plus, eseguibili a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Questi test, eseguiti su un campione di sangue materno, utilizzano la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per identificare le anomalie cromosomiche più comuni con un alto grado di precisione. Mentre il test Verifi standard si concentra sulle trisomie principali e sui cromosomi sessuali, l'opzione Verifi Plus offre un'ampia gamma di screening che comprende tutti gli autosomi e specifici sindromi da microdelezione. Rispetto ai metodi di screening tradizionali, questi servizi presentano tassi inferiori di falsi positivi e di fallimento del test, fornendo un referto dei risultati in circa 3-10 giorni. I testi sottolineano inoltre che questi test non costituiscono una diagnosi definitiva e che, in caso di risultato positivo, è necessaria una consulenza genetica e procedure diagnostiche di conferma. Questi documenti, preparati per i medici, illustrano in dettaglio le indicazioni per il test, le metriche di prestazione e esempi di referti paziente.