كيف تقرأ نتائج اختبار NIPT؟ منخفض الخطر، عالي الخطر، والكسر الجنيني

كيف تقرأ تقرير اختبار NIPT؟

عند استلام تقرير اختبار NIPT، قد تبدو المصطلحات الطبية محيرة. هذا الدليل يشرح كل ما تحتاج معرفته.

1. نتيجة "منخفض الخطر" (سلبية)

إذا ظهر "منخفض الخطر" أمام الكروموسومات المفحوصة، فهذا يعني أن احتمال إصابة الجنين بتلك الأمراض الوراثية شبه معدوم. دقة هذا النتيجة تتجاوز %99.9.

2. نتيجة "عالي الخطر" (إيجابية)

إذا ظهر "عالي الخطر"، فهذا يعني وجود احتمال قوي لإصابة الجنين بتشوه صبغي. لكن NIPT هو فحص مسحي وليس فحص تشخيصي نهائي. يجب التأكيد ببزل السلى.

3. نتيجة "غير مكتملة" (No Call)

إذا كان الكسر الجنيني (نسبة DNA الجنين في دم الأم) أقل من %3-4، قد يتعذر على الجهاز إنتاج نتيجة. هذا لا يعني أن الجنين مريض. يُعاد الفحص بعد 1-2 أسبوع.

أهمية الكسر الجنيني (Fetal Fraction)

هي نسبة DNA الجنين في إجمالي DNA الحر في دم الأم. يجب أن تكون على الأقل %3-4 لنجاح الفحص.

فائدة مختبر Omega Genetik

على عكس الوسطاء، Omega Genetik توفر اتصالاً مباشرًا مع خبراء الوراثة، استشارات وراثية شاملة، وتقارير سريعة (7-10 أيام عمل).